1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(3-Hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-meth-oxyphenyl)ethane-1,2-dione；1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxopyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: PKXCLUJERRWGPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以84%的产率得到3-hydroxy-2-(4-(4-methoxyphenyl)-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl)-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  含有5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮部分的咪唑衍生物的意外光化学转化。环保的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-5,8-二酮的方法

  摘要：

  发现了含有5-羟基-2-甲基-4 H-吡喃-4-酮部分的咪唑衍生物的意外光化学转化，导致合成了以前未知的咪唑并[1,5 - a ]吡啶-5,8。 -二酮衍生物。通过X射线衍射分析明确地确定了咪唑和咪唑并[1,5 - a ]吡啶-5,8-二酮衍生物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151080
• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 、 4-甲氧基苯甲酰甲醛水合物 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensation of 5-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one with arylglyoxals. Synthesis and properties of 2-aryl-1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)ethane-1,2-diones

  摘要：

  研究人员根据 5-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮与芳基乙二醛的缩合反应，开发出一种简便的方法，用于合成以前未知的 1,2-二酮。该研究表明，可以利用这些化合物合成含有 3- 羟基吡喃-4-酮分子的含氮杂环系统。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2301-6

文献信息

• Photochemical method for preparation of benzo[a]pyrano[3,2‐c]phenazin‐4‐ones from quinoxalines with 4‐pyranone unit
  作者：Dmitry V. Tsyganov、Andrey N. Komogortsev、Valeriya G. Melekhina、Artem N. Fakhrutdinov、Boris V. Lichitsky

  DOI：10.1002/jhet.4861

  日期：2024.9

  Photochemical properties of terarylenes with quinoxalines bridge unit and allomaltol fragment was investigated. We have demonstrated that starting compounds with hydroxyl group in 3-hydroxy-4-pyranone substituent does not undergo any photoinduced transformations. Wherein, conversion to methoxy derivatives allows one to realize photochemical 6π-electrocyclization for considered quinoxalines. Based on

  研究了具有喹喔啉桥单元和异麦芽酚片段的三萘嵌苯的光化学性质。我们已经证明，3-羟基-4-吡喃酮取代基中带有羟基的起始化合物不会发生任何光诱导转化。其中，转化为甲氧基衍生物可以实现所考虑的喹喔啉的光化学6π-电环化。根据 X 射线分析数据，观察到的反应性差异与羟基衍生物中氢键的存在有关。通过研究，采用光化学方法制备新型苯并[ a ]吡喃并[3,2- c ]吩嗪-4-酮。