N,N-diethyl-2-formyl-4-methyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-formyl-4-methyl-benzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-formyl-4-methylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: OZQOVFSGBBHLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-formyl-4-methyl-benzamide 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 3-羟基-5-甲基-2-苯并呋喃-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression

  摘要：

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示。还公开了利用本发明的化合物治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法、制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US06906067B2
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylethyleneamine 、 N,N-二乙基-4-甲基苯甲酰胺 、 仲丁基锂 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2-formyl-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic inhibitors of TNF-α expression

  摘要：

  本发明揭示了通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示。还公开了利用本发明的化合物治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法、制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US06906067B2

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Functionalized Dihydronaphthoquinones Containing Quaternary Carbon Centers via a Metal-Free Catalytic Intramolecular Acylcyanation of Activated Alkenes
  作者：Zhe Zhuang、Zhi-Peng Hu、Wei-Wei Liao

  DOI：10.1021/ol501427h

  日期：2014.6.20

  metal-free catalytic annulation was developed through a Lewis base-catalyzed asymmetric allylic alkylation and the ensuing unprecedented asymmetric intramolecular acylcyanation of alkenes. This protocol provides a unique and facile access to prepare enantioenriched densely functionalized dihydronaphthoquinones accompanied by enantiomerically pure 3,3-disubstituted phthalides bearing quaternary carbon centers

  通过路易斯碱催化的不对称烯丙基烷基化反应以及随之而来的前所未有的烯烃不对称分子内酰基氰化反应，开发了一种新型的无金属催化环化反应。该方案为制备对映体富集的稠密官能化二氢萘醌以及对映体纯的带有季碳中心的3,3-二取代的邻苯二酚提供了独特而便捷的途径。
• N-heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020065270A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  抑制 p38 激酶从而阻断细胞因子产生的 N-杂环化合物已被披露。在一种实施例中，本发明的化合物由式 I 表示。还披露了利用本发明化合物的生产方法、药物组合物以及治疗与不当 p38 激酶活性或 TNF-α 表达相关的疾病的方法。
• N- heterocyclic inhibitors of TNF-alpha expression
  申请人：——

  公开号：US20020137747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I: 1 Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-&agr; expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了通过抑制p38激酶阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不当p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病的方法。
• [EN] N-HETEROCYCLIC INHIBITORS OF TNF-ALPHA EXPRESSION<br/>[FR] INHIBITEURS N-HETEROCYCLIQUES DE L'EXPRESSION DE TNF-ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003002542A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula (I). Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-a expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  本发明揭示了一种通过抑制p38激酶来阻止细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式(I)表示。本发明还揭示了利用本发明的化合物生产方法、制药组合物以及治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-a表达相关的疾病的方法。
• [EN] CYTOKINE, ESPECIALLY TNF-ALPHA, INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKINE, EN PARTICULIER DE TNF-ALPHA
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2001047897A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  N-heterocyclic compounds that block cytokine production via inhibition of p38 kinase are disclosed. In one embodiment, compounds of the present invention are represented by Formula I. Methods of production, pharmaceutical compositions and methods of treating conditions associated with inappropriate p38 kinase activity or TNF-α expression utilizing compounds of the present invention are also disclosed.

  揭示了一种通过抑制p38激酶来阻断细胞因子产生的N-杂环化合物。在一种实施例中，本发明的化合物由式I表示。本发明还揭示了利用本发明化合物治疗与不适当的p38激酶活性或TNF-α表达相关的疾病情况的方法、制备方法和制药组合物。