2-(furan-2-yl(hydroxy)methyl)-2-methylbutanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(furan-2-yl(hydroxy)methyl)-2-methylbutanenitrile
• 英文别名: 2-[Furan-2-yl(hydroxy)methyl]-2-methylbutanenitrile；2-[furan-2-yl(hydroxy)methyl]-2-methylbutanenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RPKYMTSZYJADQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-甲基-2-苯基丙腈 、 仲丁基锂 以 环己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-(furan-2-yl(hydroxy)methyl)-2-methylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  平衡驱动的硝化反应和负离子接替策略合成含腈四元中心

  摘要：

  有趣的是，有效制备含腈基砌块的原因在于它们作为合成中间体的用途以及它们在药物中的普遍性。结果，已经做出了巨大的努力来开发依赖于更安全，无毒的CN来获取这些基序的方法。在此，我们报道2-甲基-2-苯基丙腈是一种有效的，无毒的，亲电子的CN来源，可通过热力学氮化和​​阴离子中继策略合成含腈的季铵盐中心。这种一锅法过程会导致烷基锂试剂的宝石双官能化，从而产生腈产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201903215

文献信息

• Synthesis of Nitrile‐Bearing Quaternary Centers by an Equilibrium‐Driven Transnitrilation and Anion‐Relay Strategy
  作者：Sébastien Alazet、Michael S. West、Purvish Patel、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1002/anie.201903215

  日期：2019.7.22

  preparation of nitrile‐containing building blocks is of interest due to their utility as synthetic intermediates and their prevalence in pharmaceuticals. As a result, significant efforts have been made to develop methods to access these motifs which rely on safer and non‐toxic sources of CN. Herein, we report that 2‐methyl‐2‐phenylpropanenitrile is an efficient, non‐toxic, electrophilic CN source for

  有趣的是，有效制备含腈基砌块的原因在于它们作为合成中间体的用途以及它们在药物中的普遍性。结果，已经做出了巨大的努力来开发依赖于更安全，无毒的CN来获取这些基序的方法。在此，我们报道2-甲基-2-苯基丙腈是一种有效的，无毒的，亲电子的CN来源，可通过热力学氮化和​​阴离子中继策略合成含腈的季铵盐中心。这种一锅法过程会导致烷基锂试剂的宝石双官能化，从而产生腈产品。