二苯并(a,g)晕苯 | 190-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 二苯并(a,g)晕苯
• 英文名称: dibenzo[a,g]coronene
• 英文别名: Dibenzo[a,g]coronen；<1,2:5,6>Dibenzocoronen；Dibenzocoronen；1,2:5,6-Dibenzocoronene；1,2:5,6-Dibenzocoronen；Dibenzo[a,g]coronene；nonacyclo[22.6.2.02,7.08,29.011,28.012,17.018,27.021,26.025,30]dotriaconta-1(30),2,4,6,8(29),9,11(28),12,14,16,18(27),19,21(26),22,24,31-hexadecaene
• CAS: 190-66-9
• 化学式: C₃₂H₁₆
• 分子量: 400.479
• InChiKey: PUCYVURKNNKDBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  327-328 °C
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并(a,g)晕苯 生成 乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物的高温稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100263a027
• 作为产物：
  描述：

  dibenzo[a,g]coronene-5,6,9,10-tetracarboxylic acid-5,6,9,10-dianhydride 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二苯并(a,g)晕苯
  参考文献：
  名称：

  不对称和对称的成核作用—III：苯甲酮

  摘要：

  通过二酐（III）从1：2–4：5–8：9-三苯并py（II）中获得1：2–5：6-二苯并co（IV）。1：2–4：5-二苯并py（V）与马来酸酐冷凝两次。所得的二酐（VI）在脱羧后得到1：2-苯并二氢呋喃（VII）。通过将锌粉从醌（VIII）熔融而获得1∶12-邻苯二甲酰（（X）。从三亚苯基和per到苯并氢醌的环化作用表明在苯二胺的电子精细结构内存在三亚苯基配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80017-x

文献信息

• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds. IX. 1,2-Phenyl shifts in the cyclization of 1-phenylpentahelicenes
  作者：A. H. A. Tinnemans、W. H. Laarhoven

  DOI：10.1021/ja00821a042

  日期：1974.7
• Laarhoven,W.H.; Boumans,P.G.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 114 - 118
  作者：Laarhoven,W.H.、Boumans,P.G.F.

  DOI：——

  日期：——