sodium bromoethanesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium bromoethanesulphonate
• 英文别名: sodium bromoethansulfonate；1-bromo-ethanesulfonic acid ; sodium-salt；1-Brom-aethansulfonsaeure; Natrium-Salz；Sodium bromoethanesulfonate；sodium;1-bromoethanesulfonate
• 化学式: C₂H₄BrO₃S*Na
• 分子量: 211.012
• InChiKey: DAKAQNVUSAGTRS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bromoethanesulphonate 、 C.I.酸性橙108 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  Novel taurine derivatives

  摘要：

  新型牛磺酸衍生物的一般式(I) ##STR1## (其中R.sup.1为烟酰基、3,4,5-三甲氧基苯甲酰基或乙酰水杨酰基，R.sup.2与R.sup.1定义相同或为--CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.1) 具有降脂和利胆活性。其中R.sup.2 .dbd.--CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sup.1且R.sup.1为乙酰水杨酰基的化合物具有高度的抗炎、镇痛和退热活性，并且基本上没有乙酰水杨酸对胃的不利影响。

  公开号：

  US04259332A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴乙烷 在 sodium sulfite 作用下， 生成 sodium bromoethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing gamma-L-glutamyl taurine
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04324743A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  A process for preparing gamma-L-glutamyl-taurine, which has been found to be effective therapeutically through the control of vitamin A metabolism, which comprises reacting carbobenzyloxy-L-glutaminic acid-.alpha.-benzyl ester with triethylamine and isobutylchloroformate and then treating the reaction mixture with cystamine dihydrochloride to recover N,N'-bis-(N-carbobenzyloxy-gamma-[.alpha.-benzyl]-L-glutamyl)-cystamine. The latter is reacted with hydrogen peroxide in glacial acetic acid to produce carbobenzyloxy-gamma-(.alpha.-benzyl)-L-glutamyl taurine. The latter compound is treated with hydrogen bromide in glacial acetic acid to recover the gamma-(.alpha.-benzyl)-L-glutamyl taurine and this compound is treated with potassium hydroxide solution to yield the gamma-L-glutamyl taurine.

  一种制备γ-L-谷氨酰牛磺酸的方法，该方法通过控制维生素A代谢已被发现在治疗上具有有效性，包括将羧苄氧基-L-谷氨酸-α-苄基酯与三乙胺和异丁基氯甲酸酯反应，然后用囊胺二盐酸盐处理反应混合物以回收N,N'-双（N-羧苄氧基-γ-[α-苄基]-L-谷氨酰）-囊胺。然后将后者与冰醋酸中的过氧化氢反应，产生羧苄氧基-γ-（α-苄基）-L-谷氨酰牛磺酸。然后将后者化合物与冰醋酸中的氢溴酸处理以回收γ-（α-苄基）-L-谷氨酰牛磺酸，然后将该化合物与氢氧化钾溶液处理以产生γ-L-谷氨酰牛磺酸。