ethyltriphenylphosphonium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyltriphenylphosphonium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
• 英文别名: ethyltriphenylphosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide；Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;ethyl(triphenyl)phosphanium
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₂₀H₂₀P
• 分子量: 571.501
• InChiKey: MHOJPQMBCUYDNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三苯基膦 、 碳酸二乙酯 以 甲醇 为溶剂， 10.0~180.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以599.5 g的产率得到ethyltriphenylphosphonium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING QUATERNARY PHOSPHONIUM SALTS

  摘要：

  揭示了一种制备高纯度四元磷铵盐的两步途径。在第一步中，氢磷化物（PH3）或更高的磷化物与质子化合物发生反应，产生磷铵盐，然后在第二步中与碳酸二酯发生反应，产生四元磷铵盐。一方面，氢磷化物（PH3）和更高的磷化物，包括一次磷化物、二次磷化物和三次磷化物，在与质子化合物中和后变得足够活性，可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷铵阳离子。另一方面，由于完全避免了阴离子交换程序，该过程不仅提供高纯度的四元磷铵盐，还使人们可以通过选择理想的磷化物和可以提供所需阴离子的质子化合物，同时设计四元磷铵盐的阳离子和阴离子。

  公开号：

  US20150166587A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1-Alkylphosphonium Salts from 1-Alkenes
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja055775s

  日期：2006.1.1

  anti-Markovnikov adduct 1-propylphosphonium salt was obtained by the reaction of atmospheric propene in 95% yield. 1-Butene was converted to 1-butylphosphonium salt in 92% yield in the presence of 1 mol % catalyst. This reaction competed with olefin isomerization, and a mixture of 2-butene and 1-butene (>20:1) was recovered. The reactions of 1-pentene and 1-hexene with triphenylphosphine gave modest yields of

  钯 (0) 络合物催化三芳基膦和质子酸与 1-烯烃的加成反应，得到 1-烷基鏻盐。在氯苯中的 Pd2(dba)3.CHCl3（dba = 二亚苄基丙酮）（0.1 mol%）存在下，在常压乙烯、三苯基膦和 (CF3SO2)2NH 的存在下，在 65 摄氏度下处理 5 小时，得到分离出的 98% 乙基鏻盐屈服。通过常压丙烯的反应以95%的产率获得抗马尔可夫尼科夫加合物1-丙基鏻盐。在 1 mol% 催化剂的存在下，1-丁烯以 92% 的产率转化为 1-丁基鏻盐。该反应与烯烃异构化竞争，并回收了 2-丁烯和 1-丁烯 (>20:1) 的混合物。1-戊烯和1-己烯与三苯基膦的反应得到中等产率的产物。然而，反应性较低的 1-烯烃，与三（对氯苯基）膦有效反应。内烯烃、2-和3-戊烯也通过快速烯烃迁移以高产率得到1-戊基鏻盐。
• Method for preparing quaternary phosphonium salts
  申请人：Microvast Power Systems Co.,Ltd.

  公开号：US09365596B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  A two-step pathway for preparing high pure quaternary phosphonium salts is disclosed. In the first step, hydrogen phosphide (PH3) or a higher phosphine reacts with a protonic compound to produce a phosphonium salt, which then reacts with a carbonic acid diester to produce a quaternary phosphonium salt in the second step. On one hand, hydrogen phosphide (PH3) and higher phosphines, including primary phosphines, secondary phosphines, and tertiary phosphines, after neutralization with protonic compound, become sufficiently reactive and can be alkylated by carbonic acid diester to form quaternary phosphonium cations. On the other hand, as an anion-exchange procedure is completely avoided, the process not only gives quaternary phosphonium salts of high purity, but also gives people freedom to design the cation and the anion of a quaternary phosphonium salt synchronously by choosing a preferred phosphine and a protonic compound that can supply a desired anion.

  本文揭示了制备高纯四元磷酸铵盐的两步途径。在第一步中，氢化磷（PH3）或更高的膦与质子化合物反应生成磷酸铵盐，然后在第二步中与碳酸二酯反应生成四元磷酸铵盐。一方面，氢化磷（PH3）和更高的膦，包括一级膦、二级膦和三级膦，在与质子化合物中和后变得足够反应性，可以被碳酸二酯烷基化形成四元磷酸铵阳离子。另一方面，由于完全避免了阴离子交换过程，该过程不仅可以给出高纯度的四元磷酸铵盐，而且可以通过选择所需的膦和能够提供所需阴离子的质子化合物，同时设计四元磷酸铵盐的阳离子和阴离子。