二苯并(fg,ij)菲并(9,10,1,2,3-pqrst)戊芬 | 188-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 二苯并(fg,ij)菲并(9,10,1,2,3-pqrst)戊芬
• 英文名称: dibenzo[fg,ij]phenanthro[9,10,1,2,3-pqrst]pentaphene
• 英文别名: dibenzo[fg,ij]phenanthro[9,10,1,2,3-pqrst]pentaphene；Dibenzo[fg,ij]phenanthro[9,10,1,2,3-pqrst]pentaphen；1,2:3,4:5,6:10,11-Tetrabenzanthanthrene；decacyclo[22.10.2.02,15.03,8.04,33.09,14.017,35.018,23.028,36.029,34]hexatriaconta-1,3(8),4,6,9,11,13,15,17(35),18,20,22,24(36),25,27,29,31,33-octadecaene
• CAS: 188-00-1
• 化学式: C₃₆H₁₈
• 分子量: 450.539
• InChiKey: PIOIXLTVQRSBRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentaphenylbenzene 在 三氯化铝 、 copper dichloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以95 mg的产率得到二苯并(fg,ij)菲并(9,10,1,2,3-pqrst)戊芬
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal packing of large polycyclic aromatic hydrocarbons: hexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene and dibenzo[fg,ij]phenanthro[9,10,1,2,3-pqrst]pentaphene

  摘要：

  对两种低聚亚苯基前体的氧化环脱氢反应进行了详细研究，结果生成了含有多达 42 个碳原子的大型多环芳烃 (PAH)，从而深入了解了反应过程。这项研究证实，反应完全以分子内方式进行，不会形成有机副产品。利用 X 射线衍射、选区电子衍射和低剂量高分辨率电子显微镜分析了热处理和升华对大型多环芳烃--六苯并[bc,ef,hi,kl,no,qr]冠烯（HBC）和二苯并[fg,ij]菲并[9,10,1,2,3-pqrst]五烯（DBPP）--的形态和晶体结构的影响。正如之前从单晶体中确定的那样，HBC 以 γ-位点结晶。实验表明，小晶体的单位晶胞会出现一些特征性畸变。DBPP 也是在γ-位点上结晶，但由于分子外围的 "双湾区"，晶体中形成了直径约为 4 Å 的通道。

  DOI：

  10.1039/a908941a

文献信息

• The Rolling-Up of Oligophenylenes to Nanographenes by a HF-Zipping Approach
  作者：Ann-Kristin Steiner、Konstantin Y. Amsharov

  DOI：10.1002/anie.201707272

  日期：2017.11.13

  nature of oligophenylene‐based precursors efficient regioselective zipping to the target nanostructures was achieved. We show that fluorine positions in the precursor structure unambiguously dictate the “running of the zipping‐program” which results in rolling‐up of linear oligophenylene chains around phenyl moieties yielding target nanographenes. The high efficiency of zipping makes this approach attractive

  分子内芳基-芳基偶联是合理合成纳米石墨烯和纳米带的关键转变。在这方面，CF键活化被证明是一种通用的替代方法，可以合成几种独特的基于碳的纳米结构。在本文中，我们描述了前所未有的具有挑战性的转变，表明氧化铝对CF键的活化作用可形成高度有效的多米诺骨状C-C键。尽管基于低聚亚苯基的前体具有柔韧性，但仍实现了对目标纳米结构的有效区域选择性拉链。我们表明，前体结构中的氟位置明确决定了“拉链程序的运行”，这导致围绕苯基部分的线性低聚亚苯基链的卷曲，从而产生了目标纳米石墨烯。
• Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 142,144
  作者：Clar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hexa-peri-benzocoronene, a candidate for the origin of the diffuse interstellar visible absorption bands ?
  作者：W. Hendel、Z.H. Khan、W. Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87517-7

  日期：1986.1