N-(pyridin-2-yl)-3,5-diphenylpyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)-3,5-diphenylpyridin-2(1H)-one
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: ZXIJHKPFDOGHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 苯乙醛 在 Cu(TFA)₂*xH₂O 、 水 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到N-(pyridin-2-yl)-3,5-diphenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的乙醛和简单氮供体的吡啶和2-（1 H）-吡啶酮的简易合成

  摘要：

  通过级联的Chichibabin型环化，C（sp 3）–C（sp 3）裂解和需氧氧化，已实现了高选择性铜催化的3,5-二芳基吡啶和2-（1 H）-吡啶酮的简明合成。在使用O 2作为氧化剂的Cu催化中，叠氮化物，硝酸铈铵（CAN）和2-氨基吡啶被公开为有效的氮供体。在氧合作用的情况下，水和分子氧被用作氧源。

  DOI：

  10.1021/ol5035996

文献信息

• 1,3,5-Trisubstituted 2(1H)-pyridones as AMPA receptor inhibitors useful for the treatment of eg Parkinson's disease
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2053041A2

  公开（公告）日：2009-04-29

  The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. In the formula, Q indicates NH, O or S; and R1, R2, R3, R4 and R5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6alkyl group or a group represented by the formula -X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally sbutituted C1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).

  本发明提供了一种新的化合物，具有出色的AMPA受体抑制作用和/或kainate抑制作用。该化合物由以下公式所表示，其盐或水合物。在公式中，Q表示NH，O或S; R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，每个表示氢原子、卤原子、C1-6烷基或由公式-X-A表示的基团（其中X表示单键、可选择的取代C1-6烷基等; A表示可选择的取代C6-14芳香族烃环基或5-至14环芳香族杂环基等）。
• 1, 2-Dihydropyridine compounds, manufacturing method thereof and use thereof
  申请人：Nagato Satoshi

  公开号：US20050245581A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. In the formula, Q indicates NH, O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a group represented by the formula —X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally sbutituted C 1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的AMPA受体抑制作用和/或卡因酸受体抑制作用。该化合物由以下公式表示，其盐或水合物。在该公式中，Q表示NH，O或S；R1，R2，R3，R4和R5彼此相同或不同，每个表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基或由公式—X-A表示的基团（其中X表示单键，可选取代的C1-6烷基等；A表示可选取代的C6-14芳香烃环基或5-至14元芳香杂环基等）。
• 1,5-Di(aryl or heteroaryl)-3-halo-2(1H)-pyridones as intermediates for the preparation of AMPA receptor inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2177520A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  The present invention provides compounds represented by the formula: or a salt thereof, wherein, each A1a and A3a are the same as or different from each other and each indicates an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5 to 14-membered aromatic heterocyclic group; and W represents a halogen atom. The compounds are intermediates for the preparation of inhibitors of the AMPA receptor.

  本发明提供了以下式子或其盐的化合物，其中A1a和A3a分别相同或不同，每个表示一个选择性取代的C6-14芳香族烃环基或5至14元芳香族杂环基；W表示卤素原子。这些化合物是AMPA受体抑制剂的中间体。
• 1,2-Dihydropyridine compounds, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040023973A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. 1 In the formula, Q indicates NH, O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a group represented by the formula —X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally sbutituted C 1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).

  本发明提供了一种新型化合物，具有出色的AMPA受体抑制作用和/或kainate抑制作用。该化合物由以下公式表示，其盐或水合物。 1在公式中，Q表示NH，O或S；R1，R2，R3，R4和R5相同或不同，每个表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基或由公式表示的基团-X-A（其中X表示单键，可选地取代的C1-6烷基等；A表示可选取代的C6-14芳香烃环基或5-至14元芳香杂环基等）。
• Pharmaceutical compositions comprising dihydropyridinone compounds and an immunoregulatory or an antiinflammatory agent and their uses
  申请人：Smith Terence

  公开号：US20060100249A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to compositions comprising 1,2-dihydropiridin-2-one compounds and an immunoregulatory or anti-inflammatory agent. The compositions are useful for the prevention or the treatment of neurodegenerative diseases, for example demyelinating disorders.

  本发明涉及包含1,2-二氢吡啶-2-酮化合物和免疫调节或抗炎剂的组合物。该组合物可用于预防或治疗神经退行性疾病，例如脱髓鞘性疾病。