1-(but-3-enyloxy)-4-chloro-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-3-enyloxy)-4-chloro-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-but-3-enoxy-4-chloro-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: RJKLCCWXBKHMQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-enyloxy)-4-chloro-2-nitrobenzene 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(but-3-enyloxy)-5-chlorobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic Urea Kinase Inhibitors

  摘要：

  开发了一条高效且收敛的合成路线，用于制备一类新型基于尿素的巨环激酶抑制剂。该合成方法的特色是通过使用关键的氨基甲酸酯中间体实现高效的尿素形成，并通过顺畅的环合烯烃复分解反应。此外，还研究了在这种复杂的巨环体系中所得烯烃的氢化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991083
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 5-氯-2-氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-(but-3-enyloxy)-4-chloro-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic Urea Kinase Inhibitors

  摘要：

  开发了一条高效且收敛的合成路线，用于制备一类新型基于尿素的巨环激酶抑制剂。该合成方法的特色是通过使用关键的氨基甲酸酯中间体实现高效的尿素形成，并通过顺畅的环合烯烃复分解反应。此外，还研究了在这种复杂的巨环体系中所得烯烃的氢化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991083

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Lin Nan-Horng

  公开号：US20050215556A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005047294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds

  具有式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1682555A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7163939B2
  申请人：——

  公开号：US7163939B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• Synthesis of Macrocyclic Urea Kinase Inhibitors
  作者：Zhi-Fu Tao、Thomas Sowin、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1055/s-2007-991083

  日期：——

  An efficient and convergent route was developed for the synthesis of a novel class of urea-based macrocyclic kinase inhibitors. The synthesis is featured with an efficient urea formation by using a key carbamate intermediate and with a smooth ring-closure olefin metathesis. Furthermore, the hydrogenations of the resulting olefins were investigated in this complex macrocyclic ring system.

  开发了一条高效且收敛的合成路线，用于制备一类新型基于尿素的巨环激酶抑制剂。该合成方法的特色是通过使用关键的氨基甲酸酯中间体实现高效的尿素形成，并通过顺畅的环合烯烃复分解反应。此外，还研究了在这种复杂的巨环体系中所得烯烃的氢化反应。