2,2,3-trifluoropropionyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,2,3-trifluoropropionyl fluoride
• 英文别名: trifluoropropionylfluoride；2,2,3-trifluoropropanoyl Fluoride
• 化学式: C₃H₂F₄O
• 分子量: 130.042
• InChiKey: DZXSTVONXZVOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trifluoropropionyl fluoride 生成 2-Fluoroprop-2-enoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  SUEHFUDZI, MASAXIRO;IMADZU, SINITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四氟环氧丙烷 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,2,3-trifluoropropionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  2,2-difluoropropionic acid derivatives

  摘要：

  2,2,3-三氟丙酰氟是在催化剂存在下打开四氟氧杂环的环来制备的。类似地，通过以下式子的新型2,2-二氟丙酸衍生物制备：XCH.sub.2 CF.sub.2 COY (I)，其中X为氯、溴、碘、式：R.sub.1 O-- (II)或R.sub.2 COO-- (III)的基团，其中R.sub.1和R.sub.2均为具有1至8个碳原子的脂肪或卤代脂肪烃基或具有6至8个碳原子的芳香烃基，可选地带有至少一个取代基，或式：X'CH.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.2 O-- (IV)的基团，其中X'为氟、氯、溴、碘、式：R.sub.1 O--或R.sub.2 COO--；Y为氟或式：--OR.sub.3 (V)的基团，其中R.sub.3为具有1至8个碳原子的脂肪或卤代脂肪烃基，但不包括全氟碳氢基团或具有6至8个碳原子的芳香烃基，可选地带有至少一个取代基，或式：--OCH.sub.2 R.sub.f (V')，其中R.sub.f为具有1至7个碳原子的脂肪全氟碳氢基团来制备。

  公开号：

  US04719052A1

文献信息

• Products formed at intermediate stages of electrochemical perfluorination of propionyl and n-butyryl chlorides. Further evidence in support of NiF3 mediated free radical pathway
  作者：T.M. Rangarajan、S. Sathyamoorthi、D. Velayutham、M. Noel、R.P. Singh、Raju Brahma

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.12.004

  日期：2011.2

  partially fluorinated product mixture, initial selectivity towards primary and secondary carbon, carbon chain isomerization and formation of cleaved and coupled products support the general operation of free radical pathway in the overall electrochemical process.

  在通过了理论所需的0％，25％，50％，75％和100％的理论电荷之后，分析了在丙酰氯（PC）和正丁酰氯（n-BC）的电化学全氟化过程中形成的部分氟化的HF可溶性中间体。 PC和n-BC的氟化。通过碱处理将形成的酸性氟化物转化为其相应的钠盐，并通过甲醇萃取进行分离。随后通过真空蒸馏从提取液中除去甲醇，并使用19 F和1对含有部分氟化羧酸钠的残留物进行分析。1 H NMR谱。活化电极表面上的初始全氟化表明“拉链机制”的运行。部分氟化产物混合物的形成，对伯碳和仲碳的初始选择性，碳链异构化以及裂解和偶联产物的形成，在整个电化学过程中支持了自由基途径的一般操作。
• 2,2-difluoropropionic acid derivatives
  申请人：Daikin Industries Ltd.

  公开号：US04719052A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  2,2,3-trifluoropropionyl fluoride is prepared by opening the ring of tetrafluorooxetane in the presence of a catalyst. Analogously, a novel 2,2-difluoropropionic acid derivative of the formula: XCH.sub.2 CF.sub.2 COY (I) wherein X is chlorine, bromine, iodine, a group of the formula: R.sub.1 O-- (II) or R.sub.2 COO-- (III) wherein R.sub.1 R.sub.2 are each an aliphaic or halogenated aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms optionally bearing at least one substituent, or a group of the formula: X'CH.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.2 O-- (IV) wherein X' is fluorine, chlorine, bromine, iodine, the group of the formula: R.sub.1 O--or R.sub.2 COO--; and Y is fluorine or a group of the formula: --OR.sub.3 (V) wherein R.sub.3 is an aliphatic or halogenated aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms except a perfluorohydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms optionally bearing at least one substituent or of the formula : --OCH.sub.2 R.sub.f (V') wherein R.sub.f is an aliphatic perfluorohydrocarbon having 1 to 7 carbon atoms is prepared.

  2,2,3-三氟丙酰氟是在催化剂存在下打开四氟氧杂环的环来制备的。类似地，通过以下式子的新型2,2-二氟丙酸衍生物制备：XCH.sub.2 CF.sub.2 COY (I)，其中X为氯、溴、碘、式：R.sub.1 O-- (II)或R.sub.2 COO-- (III)的基团，其中R.sub.1和R.sub.2均为具有1至8个碳原子的脂肪或卤代脂肪烃基或具有6至8个碳原子的芳香烃基，可选地带有至少一个取代基，或式：X'CH.sub.2 CF.sub.2 CF.sub.2 O-- (IV)的基团，其中X'为氟、氯、溴、碘、式：R.sub.1 O--或R.sub.2 COO--；Y为氟或式：--OR.sub.3 (V)的基团，其中R.sub.3为具有1至8个碳原子的脂肪或卤代脂肪烃基，但不包括全氟碳氢基团或具有6至8个碳原子的芳香烃基，可选地带有至少一个取代基，或式：--OCH.sub.2 R.sub.f (V')，其中R.sub.f为具有1至7个碳原子的脂肪全氟碳氢基团来制备。
• SUEHFUDZI, MASAXIRO;IMADZU, SINITI
  作者：SUEHFUDZI, MASAXIRO、IMADZU, SINITI

  DOI：——

  日期：——
• AISAKA, JONOSUKEH;XIGASITSUKA, SOSI;TAKAGI, SEDZI
  作者：AISAKA, JONOSUKEH、XIGASITSUKA, SOSI、TAKAGI, SEDZI

  DOI：——

  日期：——
• OHSAKA, JOHNOSUKE;TONZUKA, TAKASHI;TAKAKI, SHOJI;NEGISHI, JOSHIO
  作者：OHSAKA, JOHNOSUKE、TONZUKA, TAKASHI、TAKAKI, SHOJI、NEGISHI, JOSHIO

  DOI：——

  日期：——