1-(2-deoxy-3-C-diethylphosphono-3-O-trimethylsilyl-5-O-trityl-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(2-deoxy-3-C-diethylphosphono-3-O-trimethylsilyl-5-O-trityl-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-diethoxyphosphoryl-4-trimethylsilyloxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₃₆H₄₅N₂O₈PSi
• 分子量: 692.821
• InChiKey: SJYJRHAEYCRWOK-FAJRIDIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-keto-5'-O-tritylthymidine 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1-(2-deoxy-3-C-diethylphosphono-3-O-trimethylsilyl-5-O-trityl-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧核苷3'-C-膦酸酯的高效合成：双羟基膦酸酯部分的反应性。

  摘要：

  在本报告中，我们提出了一种新颖，简单的方法，用于以完全保护和脱保护的形式合成所有四个基本2'-脱氧核苷的3'-C-膦酸酯衍生物。关于使用这种类型的核苷膦酸制备短寡核苷酸，即二核苷单磷酸类似物，研究了位于核苷的3'-碳原子处的双羟基膦酸酯部分的反应性。

  DOI：

  10.1080/15257770008035038

文献信息

• Efficient Synthesis of 2′-Deoxynucleoside 3′-C-Phosphonates: Reactivity of Geminal Hydroxyphosphonate Moiety
  作者：Śárka Králíková、Miloś Buděšínský、Milena Masojídková、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1080/15257770008035038

  日期：2000.7

  In this report we present a novel, simple way for the synthesis of 3'-C-phosphonate derivatives of all four basic 2'-deoxynucleosides in both fully protected and deprotected forms. The reactivity of the geminal hydroxy phosphonate moiety located at the 3'-carbon atom of the nucleoside was studied with respect to the use of this type of nucleoside phosphonic acid for the preparation of short oligonucleotides

  在本报告中，我们提出了一种新颖，简单的方法，用于以完全保护和脱保护的形式合成所有四个基本2'-脱氧核苷的3'-C-膦酸酯衍生物。关于使用这种类型的核苷膦酸制备短寡核苷酸，即二核苷单磷酸类似物，研究了位于核苷的3'-碳原子处的双羟基膦酸酯部分的反应性。