N-[2-(4-bromophenyl)-tetrahydropyran-4-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-bromophenyl)-tetrahydropyran-4-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-bromophenyl)tetrahydropyran-4-yl]acetamide；N-[(2R,4S)-2-(4-bromophenyl)oxan-4-yl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: ZARNXUVOSADRPZ-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 对溴苯甲醛 、 乙腈 在 cerium(IV) sulphate 作用下， 反应 7.0h， 以90%的产率得到N-[2-(4-bromophenyl)-tetrahydropyran-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cerium(IV) sulfate catalyzed one-pot three-component diastereo selective synthesis of 4-amidotetrahydropyrans

  摘要：

  本文介绍了一种方便且非对映选择性的顺式-4-脒基四氢吡喃的单锅合成方法。这个简单的方案涉及均烯丙基醇和醛的普林斯环化反应，然后是乙腈的里特反应，最终以良好的收率生成顺式-4-乙酰胺基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1139/v09-050

文献信息

• CeCl3·7H2O/AcCl-catalyzed Prins–Ritter reaction sequence: a novel synthesis of 4-amido tetrahydropyran derivatives
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、G.G.K.S. Narayana Kumar、G. Madhusudhan Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.056

  日期：2007.7

  compounds and nitriles undergo a smooth tandem Prins–Ritter type cyclization in the presence of CeCl3·7H2O/AcCl at ambient temperature to produce 4-amido tetrahydropyrans in high yields with all cis-selectivity. Spirocyclic 4-amido tetrahydropyrans are obtained in the case of cyclic ketones.

  在环境温度下，在CeCl 3 ·7H 2 O / AcCl存在下，均烯丙醇，羰基化合物和腈类进行顺式串联的Prins-Ritter型环化反应，以高收率和所有顺式选择性生成4-氨基四氢吡喃。在环状酮的情况下获得螺环的4-酰胺基四氢吡喃。
• Srinivasan; Perumal; Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 8, p. 1083 - 1091
  作者：Srinivasan、Perumal、Raja

  DOI：——

  日期：——