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6-chloro-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
6-chloro-5-methoxy-2-methyl-3(2H)-pyridazinone;6-chloro-5-methoxy-2-methylpyridazin-3-one
6-chloro-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C6H7ClN2O2
mdl
——
分子量
174.587
InChiKey
UYOUCDIHGFUWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one四(三苯基膦)钯三乙胺 、 cesium fluoride 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 N-[3-(4-methoxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-4-phenoxyphenyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    基于片段,结构使能的新型吡啶酮和吡啶酮大环化合物作为有效的溴结构域和末端结构域(BET)家族溴结构域抑制剂的发现。
    摘要:
    含溴结构域的蛋白质的BET家族成员已被鉴定为在多种癌细胞系中阻断增殖的潜在靶标。针对BRD4溴结构域的结合剂的二维NMR片段筛选确定了结合亲和力较弱(1,Ki = 160μM)的苯基哒嗪酮片段。片段1的SAR研究,借助基于X射线结构的设计,使得能够合成有效的吡啶酮和大环吡啶酮抑制剂,这些抑制剂在生化和基于细胞的测定中均显示出单位数纳摩尔的效力。这些系列中的高级类似物在啮齿动物PK研究中表现出较高的口服暴露量,并在小鼠侧翼异种移植模型中显示出显着的肿瘤生长抑制功效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00017
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇5,6-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮sodium 作用下, 反应 3.0h, 以89%的产率得到6-chloro-5-methoxy-2-methylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    基于片段,结构使能的新型吡啶酮和吡啶酮大环化合物作为有效的溴结构域和末端结构域(BET)家族溴结构域抑制剂的发现。
    摘要:
    含溴结构域的蛋白质的BET家族成员已被鉴定为在多种癌细胞系中阻断增殖的潜在靶标。针对BRD4溴结构域的结合剂的二维NMR片段筛选确定了结合亲和力较弱(1,Ki = 160μM)的苯基哒嗪酮片段。片段1的SAR研究,借助基于X射线结构的设计,使得能够合成有效的吡啶酮和大环吡啶酮抑制剂,这些抑制剂在生化和基于细胞的测定中均显示出单位数纳摩尔的效力。这些系列中的高级类似物在啮齿动物PK研究中表现出较高的口服暴露量,并在小鼠侧翼异种移植模型中显示出显着的肿瘤生长抑制功效。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00017
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文献信息

  • [EN] PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2013185284A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    Compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, J, L, G, and R1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I) also are disclosed.
    公式(I)中A1、A2、A3、A4、J、L、G和R1的化合物,其取值符合规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗疾病和病况的药物,包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还披露了包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。
  • Pyridinone and Pyridazinone Derivatives
    申请人:ABBVIE INC.
    公开号:US20130331382A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , J, and X 3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I.
    本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A 1 ,A 2 ,A 3 ,A 4 ,J和X 3 具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的,包括炎症性疾病、糖尿病、肥胖症、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
  • [EN] NOVEL PYRDAZINONE HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES À BASE DE PYRIDAZINONE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2017074992A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as herbicides wherein R1, R2, G and W are as defined in the disclosure, and A is selected from A-1, A-2, A-3, and A-4 and X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, Y1, Y2, and Y4 are as defined in the disclosure.
    公开了Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,含有它们的农业组合物以及它们作为除草剂的用途,其中R1、R2、G和W如披露中所定义,A从A-1、A-2、A-3和A-4中选择,X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、Y1、Y2和Y4如披露中所定义。
  • [EN] PYRIDAZINONE-SUBSTITUTED KETOXIMES AS HERBICIDES<br/>[FR] CÉTOXIMES SUBSTITUÉES PAR PYRIDAZINONE EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2019143757A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    Disclosed are compounds of Formula (1), including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (1) wherein R1, A, L, R2, R3 and R4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了公式(1)的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,公式(1)其中R1、A、L、R2、R3和R4如说明书所定义。还揭示了含有公式(1)化合物的组合物,以及使用发明中的化合物或组合物与不良植被或其环境接触以控制不良植被的方法。
  • [EN] NOVEL PYRIDAZINONE HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES À BASE DE PYRIDAZINONE
    申请人:FMC CORP
    公开号:WO2018183432A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as herbicides (Formula 1), wherein R1, R2, L, G and W are as defined in the disclusure, and A is selected from (Formula A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9 and A-19) and X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, Y and Y1 are as defined in the disclosure.
    本发明涉及公式1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐,以及包含它们的农业组合物,并将它们用作除草剂(公式1),其中R1、R2、L、G和W如所述,A选自(公式A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9和A-19),X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、Y和Y1如所述。
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