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5-(2-chloro-ethyl)-imidazolidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-chloro-ethyl)-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-(2-Chlor-aethyl)-imidazolidin-2,4-dion;2,4-Imidazolidinedione,5-(2-chloroethyl)-;5-(2-chloroethyl)imidazolidine-2,4-dione
5-(2-chloro-ethyl)-imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C5H7ClN2O2
mdl
MFCD18812263
分子量
162.576
InChiKey
SMLNOLMFKFBXMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARING GLUFOSINATE-AMMONIUM HYDANTOIN INTERMEDIATE AND ANALOGUE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE D'HYDANTOÏNE DE GLUFOSINATE-AMMONIUM ET DE SES ANALOGUES<br/>[ZH] 一种制备草铵膦海因中间体及类似物的方法
    申请人:LIER CHEMICAL CO LTD
    公开号:WO2021057944A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    本发明涉及一种制备草铵膦海因中间体及其类似物的方法。(a)使式(II)化合物与式(III)化合物或式(IV)化合物反应以得到式(V)化合物、或得到式(VI)化合物、或得到式(V)化合物与式(VI)化合物的混合物;(b)使步骤(a)所得化合物或混合物转化为式(I)化合物;(c)使所得(I)化合物,与式(VIII)化合物经重排反应,转化为式(VII)化合物。将本发明海因中间体及其类似物用于草铵膦的制备,可以解决现有技术中成本较高、效率较低等问题,是一种具有成本优势的制备方法。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING GLUFOSINATE-AMMONIUM HYDANTOIN INTERMEDIATE AND ANALOGUE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE D'HYDANTOÏNE GLUFOSINATE-AMMONIUM ET DE SES ANALOGUES<br/>[ZH] 制备草铵膦海因中间体及类似物的方法
    申请人:LIER CHEMICAL CO LTD
    公开号:WO2021057945A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    本发明涉及制备草铵膦海因中间体及其类似物的方法,使用式(II)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物与式(III)化合物反应,得到式(IV)化合物;式(IV)化合物分子内缩合得到式(V)化合物;式(V)化合物与卤化剂反应,得到式(I)化合物。式(I)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物与式(VII)化合物经重排反应,转化为式(VI)化合物。将本发明涉及的海因中间体及其类似物用于草铵膦的合成,可解决现有技术中成本较高、效率较低等问题,是一种具备较大成本优势的方法。
  • 制备氯代海因衍生物的方法
    申请人:利尔化学股份有限公司
    公开号:CN112679437B
    公开(公告)日:2023-04-28
  • US4436910A
    申请人:——
    公开号:US4436910A
    公开(公告)日:1984-03-13
  • US5338859A
    申请人:——
    公开号:US5338859A
    公开(公告)日:1994-08-16
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