(5-(chloromethyl)furan-2-yl)methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (5-(chloromethyl)furan-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: 5-(acetoxymethyl)-2-(chloromethyl)furan；5-Acetoxymethylfurfuryl chloride；[5-(chloromethyl)furan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₈H₉ClO₃
• 分子量: 188.611
• InChiKey: RMBKQLUPBWRGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diethyl phosphite 、 (5-(chloromethyl)furan-2-yl)methyl acetate 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到2,5-bis<(diethoxyphosphinyl)methyl>furan
  参考文献：
  名称：

  Pevzner, L. M.; Ignat'ev, V. M.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2020 - 2022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氧基甲基-2-呋喃醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-(chloromethyl)furan-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  五元杂芳烃与烯丙基三丁基锡烷的钯催化区域选择性烯丙基化。

  摘要：

  在这项研究中描述了钯催化的2-（氯甲基）噻吩，2-（氯甲基）呋喃和N-保护的2-（氯甲基）-1H-吡咯与烯丙基三丁基锡烷的烯丙基化反应。这种类型的烯丙基化反应区域选择性地发生在杂芳烃环上，以令人满意的产率产生烯丙基化的脱芳香化产物或烯丙基化的杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c4cc10373d

文献信息

• PEVZNER, L. M.;IGNATEV, V. M.;IONIN, B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 6,(1990) N, S. 1061-1065
  作者：PEVZNER, L. M.、IGNATEV, V. M.、IONIN, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• PEVZNER, L. M.;IGNATEV, V. M.;IONIN, B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 10, 2259-2262
  作者：PEVZNER, L. M.、IGNATEV, V. M.、IONIN, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL-AMINO)PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0920425A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6211199B1
  申请人：——

  公开号：US6211199B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] SUBSTITUTED 4-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL-AMINO)PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES (1H-BENZIMIDAZOL-2-YL-AMINO)PIPERIDINES A SUBSTITUTION EN POSITION 4 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1997019074A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) The present invention relates to novel substituted piperidine derivatives of formula (1), stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés substitués de la pipéridine, de formule (1), ainsi que leurs stéréo-isomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, utiles comme antagonistes des récepteurs de l'histamine et comme antagonistes des récepteurs de la tachykinine. Ces antagonistes sont utiles dans le traitement de la rhinite allergique, y compris le rhume des foins et la sinusite, des maladies intestinales inflammatoires, y compris la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique de l'asthme, de la bronchite et des vomissements.