5-benzyloxymethyl-3-(tert-butylthiomethyl)-5-methyl-2-isoxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxymethyl-3-(tert-butylthiomethyl)-5-methyl-2-isoxazoline
• 英文别名: 3-(tert-butylsulfanylmethyl)-5-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)-4H-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: GMBHAAWDGUXEPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 5-benzyloxymethyl-3-(3,3-dimethyloxiranyl)-5-methyl-2-isoxazoline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-benzyloxymethyl-3-(tert-butylthiomethyl)-5-methyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  3-Thiomethyl-2-isozoline 衍生物的简便合成：通过 Retro-Aldol 型反应从含有异恶唑啉的环氧化物形成新的硫化物

  摘要：

  摘要 以3-(2,2-二甲基环氧乙烷-1-基)异恶唑啉为原料，以硫醇钠为原料，通过逆羟醛醇反应制备了多种不易获得的3-硫代甲基-2-异恶唑啉。

  DOI：

  10.1081/scc-120016318

文献信息

• Facile Synthesis of 3-Thiomethyl-2-isozoline Derivatives: New Sulfide Formation from Epoxide Containing Isoxazolines via Retro-Aldol Type Reaction
  作者：Hyoung Cheul Kim、Su Yeon Jo、Dong Ju Jeon、Chul-Ho Jun、Hyoung Rae Kim

  DOI：10.1081/scc-120016318

  日期：2003.1.4

  Abstract Various 3-thiomethyl-2-isoxazolines which were not easily available were prepared from 3-(2,2-dimethyloxiran-1-yl)isoxazolines by using sodium thiolates via retro-Aldol type reaction in good yields.

  摘要 以3-(2,2-二甲基环氧乙烷-1-基)异恶唑啉为原料，以硫醇钠为原料，通过逆羟醛醇反应制备了多种不易获得的3-硫代甲基-2-异恶唑啉。