2-chloro-2-[phenylsulfonamido(diethoxyphosphoryl)methyl]butano-4-lactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-[phenylsulfonamido(diethoxyphosphoryl)methyl]butano-4-lactone
• 英文别名: N-[(3-chloro-2-oxooxolan-3-yl)-diethoxyphosphorylmethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₂₁ClNO₇PS
• 分子量: 425.827
• InChiKey: FOWAHHRQVAAKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-α-formyl-γ-butyrolactone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-2-[phenylsulfonamido(diethoxyphosphoryl)methyl]butano-4-lactone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  alpha-(N-Sulfonylamino)alkyl phosphites, which are intermediate products in the reactions of the corresponding hydroxy derivatives with diethyl phosphorochloridite, undergo in situ phosphorotropic rearrangement to give C-phosphorylated products.

  DOI：

  10.1023/a:1016013723887

文献信息

• ——
  作者：F. I. Guseinov、R. N. Burangulova

  DOI：10.1023/a:1016013723887

  日期：——

  alpha-(N-Sulfonylamino)alkyl phosphites, which are intermediate products in the reactions of the corresponding hydroxy derivatives with diethyl phosphorochloridite, undergo in situ phosphorotropic rearrangement to give C-phosphorylated products.