1-bromo-1-(4-nitrophenyl)acetone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-(4-nitrophenyl)acetone
• 英文别名: 1-bromo-1-(4-nitrophenyl)propan-2-one
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: OLALHZZESQEJQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(4-nitrophenyl)acetone 、 2,2,2-三氟乙酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 以17%的产率得到4-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE CALCIUM INTRACELLULAIRE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病况。

  公开号：

  WO2014043715A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯丙酮 在 ferric(III) bromide 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-bromo-1-(4-nitrophenyl)acetone
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的方法，以氯化铁（III）和溴化铁（III）为卤素源，以二乙酸苯基碘铵为氧化剂制备α-卤代酮

  摘要：

  α-卤代酮既是生物天然产物中存在的独特结构部分，又是制备功能分子的有价值的合成中间体。已开发出一种高效且可扩展的方法，该方法以氯化铁（III）和溴化铁（III）为卤素源，并以二乙酸苯基碘铵作为氧化剂，制备α-卤代酮，具有反应条件温和，环境友好的试剂和广泛的底物范围。值得注意的是，使用这种开发的方法作为药物的关键步骤，完成了普拉格雷的三步合成，其克级收率为30％。另外，基于一些初步的控制实验，提出了涉及氯阳离子的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700833

文献信息

• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• Tetrabromo Hydrogenated Cardanol:  Efficient and Renewable Brominating Agent
  作者：Orazio A. Attanasi、Stefano Berretta、Gianfranco Favi、Paolino Filippone、Giuseppe Mele、Giada Moscatelli、Raffaele Saladino

  DOI：10.1021/ol061637b

  日期：2006.9

  2,4,4,6-Tetrabromo-3-n-pentadecyl-2,5-cyclohexadienone (TBPCO) has been synthesized and used as a new efficient, convenient, and environmentally friendly brominating agent.

  2,4,4,6-四溴-3-正戊基-2,5-环己二酮（TBPCO）已被合成并用作新型高效，方便且环保的溴化剂。
• AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1556032A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIMBUS LAKSHMI, INC.

  公开号：US20150266875A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
• US4582843A
  申请人：——

  公开号：US4582843A

  公开（公告）日：1986-04-15