二苯甲基2-(2-氧代-4-硫代-1-吡啶基)乙酸酯 | 101234-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯甲基2-(2-氧代-4-硫代-1-吡啶基)乙酸酯
• 英文名称: 1-(diphenylmethoxycarbonylmethyl)-4-thiopyridone
• 英文别名: 1-Diphenylmethoxycarbonylmethyl-4-thiopyridone；1-benzhydroxycarbonylmethyl-4-pyridothione；benzhydryl 2-(4-sulfanylidenepyridin-1-yl)acetate
• CAS: 101234-68-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: XRXQUSOJVQNTSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基2-(2-氧代-4-硫代-1-吡啶基)乙酸酯 、 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[[3-[4-benzhydryloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methoxyimino]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-3-(chloromethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 sodium iodide 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on New Catechol Containing Cephalosporins. III. Synthesis and Structure-activity Relationships of Cephalosporins Having a Pyridone Moiety at the C-7 Position.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.279
• 作为产物：
  描述：

  chloro-acetic acid benzhydryl ester 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 二苯甲基2-(2-氧代-4-硫代-1-吡啶基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-（N-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了一系列的3-（1-取代的吡啶鎓-4-硫代甲基）-7α-甲酰胺基头孢菌素的合成和抗菌活性。所有衍生物对细菌β-内酰胺酶均显示出良好的效力和稳定性。通过在C-7处引入侧链侧链并通过制备N-（取代的氨基）吡啶鎓衍生物，增强了用N-烷基吡啶鎓取代基所见的抗菌功效。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1279

文献信息

• Cephalosporin compound and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0293771A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Cephalosporin compounds represented by the general formula (I): wherein R1 and R5 independently represented a hydrogen atom or a protective group for an amino group; R2 represents an alkyl group or a cycloalkyl group; R3 represents a hydrogen atom, a lower alkenyl group, an alkanoyloxymethyl group, a carbamoyloxymethyl group, a heterocyclic thiomethyl group or a heterocyclic methyl group; R4 represents a hydrogen atom or an ester residue; and X represents CH or a nitrogen atom and pharmacologically acceptable addition salts thereof, intermediate compounds used in the synthesis process of these compounds, production methods of these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds. Said compounds or addition salts thereof exhibit noticeable antibacterial activities even on Pseudomonas aeruginosa, on which known cephalosporin compounds do not exhibit antibacterial activities, and moreover, work well against ordinary Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria.

  由通式(I)代表的头孢菌素化合物： 其中 R1 和 R5 独立地代表氢原子或氨基的保护基团；R2 代表烷基或环烷基；R3 代表氢原子、低级烯基、烷酰氧基甲基、氨基甲酰氧基甲基、杂环硫代甲基或杂环甲基；R4代表氢原子或酯残基；X代表CH或氮原子，以及药理学上可接受的其加成盐、用于这些化合物合成过程的中间化合物、这些化合物的生产方法和含有这些化合物的药物组合物。 上述化合物或其加成盐甚至对铜绿假单胞菌也有明显的抗菌活性，而已知的头孢菌素化合物对铜绿假单胞菌没有抗菌活性，此外，对普通的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌也有很好的效果。
• CEPHALOSPORIN DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0453574A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  A novel, optically active compound of formula (I) which is useful as a remedy for bacterial infection, a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, a crystal thereof, and production and uses thereof.

  一种可用于治疗细菌感染的新型光学活性式 (I) 化合物、其药学上可接受的盐或酯、其晶体及其生产和用途。
• Novel cephalosporin derivatives
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0153709B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• NISHIZAWA, SUSUMU;MURO, HIROYUKI;KASAI, MASAYASU;HATANO, SATORU;KAMIYA, S+
  作者：NISHIZAWA, SUSUMU、MURO, HIROYUKI、KASAI, MASAYASU、HATANO, SATORU、KAMIYA, S+

  DOI：——

  日期：——
• SIBAXARA, MASKSI;JOSIDA, TAKASI;OKONOGI, TSUNEHO;MURAI, YASUSI;FUKATSU, T+
  作者：SIBAXARA, MASKSI、JOSIDA, TAKASI、OKONOGI, TSUNEHO、MURAI, YASUSI、FUKATSU, T+

  DOI：——

  日期：——