phenyl N-[4-(1,1-difluoroethyl)-2-pyridyl]carbamate | 1529770-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-[4-(1,1-difluoroethyl)-2-pyridyl]carbamate
• 英文别名: phenyl N-[4-(1,1-difluoroethyl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1529770-07-7
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 278.258
• InChiKey: COZCWJBKCHUCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-乙酰吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 phenyl N-[4-(1,1-difluoroethyl)-2-pyridyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS

  摘要：

  提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物，可抑制蛋白激酶，并在抗肿瘤领域中使用。具体来说，提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物，以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US20150197511A1

文献信息

• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
• 具有多重激酶抑制作用的抗肿瘤药物及其制备方法和应用
  申请人：西安凯伦生物科技有限公司

  公开号：CN108440404A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一种具有多重激酶抑制作用的抗肿瘤药物及其制备方法和应用；式(I)的化合物或其可药用盐，其中，R1为氢原子，C1‑6烷基，卤代C1‑6烷基，卤素，或氰基；A为CR4或氮原子；W为CR4或氮原子；R2为氢原子，C1‑6烷基，卤代C1‑6烷基，卤素，C3‑7环烷基，或氰基；R3为氢原子，C1‑3烷基，卤素；R3与连接它的环原子一起形成3‑8元环；X、Y、Z各自独立地为CH基或氮原子。本发明还涉及式(I)的化合物或其可药用盐及其中间体的制备方法，本发明还涉及含有所述化合物或其可药用盐的药物组合物，用于治疗与KDR、BRAF和RET激酶相关癌症中的应用。
• Cyclopropanecarboxamido-substitute aromatic compounds as anti-tumor agents
  申请人：Crown Bioscience Inc. (Taiwan)

  公开号：US09359338B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，它们能够抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中使用。特别是酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤剂，它们的制备、制药组合物以及在癌症治疗中的使用也被提供。
• CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
  申请人：CB Therapeutics Inc.

  公开号：EP2864289B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Cyclopropanecarboxamido-Substituted Aromatic Compounds as Anti-tumor Agents
  申请人：CB THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160280664A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present disclosure relates to novel cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, the disclosure relates to novel tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer.