phenyl 5-chloro-2,4-dimethoxyphenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 5-chloro-2,4-dimethoxyphenylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄
• 分子量: 307.733
• InChiKey: KEFZTDXKRSOQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 5-chloro-2,4-dimethoxyphenylcarbamate 、 3-三氟甲基-5-氨基异恶唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-N'-[3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  α7 烟碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂：围绕 PNU-120596 的 SAR 研究

  摘要：

  α7 烟碱乙酰胆碱受体是一种钙渗透性配体门控离子通道，可调节海马、丘脑和大脑皮层的突触传递。先前公开的工作描述了 PNU-120596，其作为 α7 烟碱乙酰胆碱受体的强大正变构调节剂。PNU-120596 的初始构效关系是通过筛选大型噻唑文库收集的。对芳基和杂芳基的独立系统检查导致化合物具有增强的效力和改善的物理化学性质，最终鉴定出16 (PHA-758454)。在乙酰胆碱存在的情况下，16增强了大鼠海马神经元的诱发电流。在感觉门控受损的大鼠模型中，16治疗导致门控缺陷以剂量依赖性方式逆转。这些结果表明，芳基杂芳基脲，如化合物16，可能是继续探索α7烟碱乙酰胆碱受体独特生物学的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129433
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二甲氧基苯胺 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到phenyl 5-chloro-2,4-dimethoxyphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1

文献信息

• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DE RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003093250A2

  公开（公告）日：2003-11-13

  The invention provides compounds of Formula I: (1) these compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。