tetra(dimethylamido)phosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra(dimethylamido)phosphonium bromide
• 英文别名: tetrakis(dimethylamino)phosphonium bromide；octamethylphosphazenium bromide；Tetrakis(dimethylamino)phosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₈H₂₄N₄P
• 分子量: 287.183
• InChiKey: NSKNBWRGASENRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(dimethylamido)phosphonium bromide 生成 tris(dimethylamino)(methylimino)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Marchenko, A. P.; Koidan, G. N.; Pinchuk, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 12, p. 2405 - 2409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 亚氨基-三(二甲氨基)正膦 在 sodium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到tetra(dimethylamido)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Koidan, G. N.; Marchenko, A. P.; Kudryavtsev, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1779 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 环丁砜 、 potassium fluoride 、 tetra(dimethylamido)phosphonium bromide 作用下， 100.0~155.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 以41 g的产率得到2-氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  邻氟苯酚工艺合成

  摘要：

  本发明提供了一种邻氟苯酚工艺合成。本发明的方法能够高效合成邻氟苯酚，该工艺其以廉价的邻二氯苯为原料，经醚化、氟化和水解脱甲醇反应获得。所述方法的反应路线短、条件温和、三废水，产品收率和纯度高，且易于放大生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117945859A

文献信息

• Process for preparing 2-2-difluoroethylamine derivatives by alkylation with 2-2-difluoroethyl-1-haloethanes
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20110306770A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Process for preparing 2,2-difluorethylamine derivatives of the general formula (III) in which A is an optionally substituted heterocycle as described in the description, by reacting a 2,2-difluoroethyl-1-haloethane compound of the general formula (I) in which Hal is Cl, Br or iodine, with an amine of the general formula (II) in which A is as defined above, optionally in the presence of a base.

  将通式（III）中A为描述中所述的可选择取代的杂环的2,2-二氟乙基胺衍生物制备方法，通过将通式（I）中Hal为Cl、Br或碘的2,2-二氟乙基-1-卤代烷基化合物与通式（II）中A如上定义的胺反应，可选择在碱的存在下进行。
• Process for Preparing 2,2-Difluoroethylamine
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20110060167A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoroethylamine proceeding from 2,2-difluoro-1-haloethane using ammonia in a solvent which has a maximum water content of 15% by volume and in the presence of a catalyst which accelerates the reaction with ammonia.

  本发明涉及一种从2,2-二氟-1-卤乙烷中使用氨在最大含水量为体积的溶剂中，并在加速与氨反应的催化剂存在下制备2,2-二氟乙胺的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120190867A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine, comprising the reaction of 2,2-difluoro-1-chloroethane with an imide of the formula (II) in the presence of an acid scavenger, to give a compound of the formula (III) in which, in the compounds of the formulae (II) and (III), R 1 and R 2 are, each independently of one another, hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl or R 1 and R 2 form, together with the carbon atoms to which they are bonded, a six-membered aromatic ring which is optionally substituted; and the cleavage of 2,2-difluoroethylamine by reaction of the compound of the formula (III) with acid, base or hydrazine.

  一种制备2,2-二氟乙胺的方法，包括在酸中和一种式子为（II）的亚酰胺存在下，将2,2-二氟-1-氯乙烷与其反应，以给出式子为（III）的化合物，其中在式子（II）和（III）的化合物中，R1和R2是独立的氢或C1-C6-烷基，或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成一个六元芳环，该六元芳环是可选取代的；以及通过将式子（III）的化合物与酸、碱或肼反应来裂解2,2-二氟乙胺。
• Novel alkoxy enones and enamino ketones and a process for preparation thereof
  申请人：Pazenok Sergii

  公开号：US20110021782A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to novel alkoxy enones and enamino ketones, and to a novel process for preparation thereof. Alkoxy enones and enamino ketones are valuable intermediates for preparation of pyrazoles and anthranilamides, which can be used as insecticides.

  本发明涉及新型的烷氧基烯酮和烯胺酮，以及一种新的制备方法。烷氧基烯酮和烯胺酮是制备吡唑和蒽酰胺的有价值的中间体，可用作杀虫剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUOROETHYLAMINE STARTING FROM A BENZYLAMINE COMPOUND
  申请人：LUI Norbert

  公开号：US20120123163A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) CHF 2 CH 2 NH 2 (I) comprising the stages (i) and (ii): stage (i): reaction of 2,2-difluoro-1-haloethane of the general formula (II) CHF 2 —CH 2 Hal  (II), with a benzylamine compound of the formula (III) in the presence of an acid scavenger, in which, in formula (II), Hal is chlorine, bromine or iodine, and, in the formulae (III), R 1 is hydrogen or C 1 -C 12 -alkyl, and R 2 is hydrogen, halogen, C 1 -C 12 -alkyl or C 1 -C 6 -alkoxy; stage (ii): catalytic hydrogenation of the N-benzyl-2,2-difluoroethanamine compound obtained in the stage (i) to give 2,2-difluoroethylamine of the formula (I) or a salt thereof.

  制备2,2-二氟乙基胺(I)CHF2CH2NH2(I)的过程包括以下两个步骤(i)和(ii)：步骤(i)：在酸清除剂的存在下，将通式(II)CHF2-CH2Hal(II)的2,2-二氟-1-卤代乙烷与通式(III)中的苄基胺化合物反应，其中，在式(II)中，Hal是氯、溴或碘，在式(III)中，R1为氢或C1-C12烷基，R2为氢、卤素、C1-C12烷基或C1-C6烷氧基；步骤(ii)：将在步骤(i)中得到的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物催化氢化，得到式(I)的2,2-二氟乙基胺或其盐。