2-butyl-4,6-diphenylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-butyl-4,6-diphenylpyrimidine
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: ZDOKWNFYBDMIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 α,α-dibromoacetophenone O-methyloxime 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到2-butyl-4,6-diphenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  α,α-二溴肟醚与格氏试剂的反应：提供嘧啶核的烷基化环化

  摘要：

  已经实现了嘧啶核的会聚合成。用各种格氏试剂处理 α,α-二溴肟醚，很容易从相应的酯中衍生出来，以良好的收率提供三取代的嘧啶。这种新方法可以轻松获得功能化的嘧啶。

  DOI：

  10.1021/ja0269284

文献信息

• Synthesis of Pyrimidines via Base-induced Condensation of α-Chloro Oxime Derivatives
  作者：Takayuki Tsuritani、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2004.122

  日期：2004.2

  A facile synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidines from the reaction of α-chloro oxime ethers with Grignard reagents has been developed. Alkyl and aryl groups can be easily introduced at the 2-...

  已经开发了由 α-氯肟醚与格氏试剂反应的 2,4,6-三取代嘧啶的简便合成方法。烷基和芳基可以很容易地在 2-...
• A direct oxidative route for the synthesis of pyrimidines using heteropolyacids
  作者：Majid M. Heravi、Samaheh Sadjadi、Hossein A. Oskooie、Rahim Hekmat Shoar、Fatemeh F. Bamoharram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.105

  日期：2009.2

  Pyrimidines are synthesized via a direct oxidative one-pot, three-component, reaction between a 1,3-diketone, benzaldehydes and ammonium acetate in the presence of catalytic amounts of Keggin-type heteropolyacids under refluxing conditions in good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reaction of α,α-Dibromo Oxime Ethers with Grignard Reagents:  Alkylative Annulation Providing a Pyrimidine Core
  作者：Hirotada Kakiya、Kazunari Yagi、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja0269284

  日期：2002.8.1

  A convergent synthesis of a pyrimidine core has been achieved. Treatment of alpha,alpha-dibromo oxime ethers, which are easily derived from the corresponding esters, with a variety of Grignard reagents provides trisubstituted pyrimidines in good yields. This new method offers an easy access to functionalized pyrimidines.

  已经实现了嘧啶核的会聚合成。用各种格氏试剂处理 α,α-二溴肟醚，很容易从相应的酯中衍生出来，以良好的收率提供三取代的嘧啶。这种新方法可以轻松获得功能化的嘧啶。