phenyl (4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl) carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl) carbamate
• 英文别名: [4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl] N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO₂
• 分子量: 315.679
• InChiKey: JLMGWDGLYVWGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl) carbamate 在 三聚氯氰 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-N-(2-hydroxyethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类脲基四氢咔唑类小分子有机化合物及用途

  摘要：

  本发明为一类脲基四氢咔唑类小分子有机化合物及用途，公开了一种由结构式(I)‑(VI)所示的脲基四氢咔唑类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物，及其用于制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物中的应用。同时，通过使用本发明制备的化合物，可使巨噬细胞由促瘤的M2型向抗肿瘤M1型转化。此外，本发明制备的化合物在与PD‑1单抗联用时，对于治疗肿瘤具有协同效果。

  公开号：

  CN112094223B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到phenyl (4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  一类脲基四氢咔唑类小分子有机化合物及用途

  摘要：

  本发明为一类脲基四氢咔唑类小分子有机化合物及用途，公开了一种由结构式(I)‑(VI)所示的脲基四氢咔唑类小分子有机化合物或药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物，及其用于制备预防和/或治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物中的应用。同时，通过使用本发明制备的化合物，可使巨噬细胞由促瘤的M2型向抗肿瘤M1型转化。此外，本发明制备的化合物在与PD‑1单抗联用时，对于治疗肿瘤具有协同效果。

  公开号：

  CN112094223B