methyl 2-methoxy-2-(triphenylphosphonium)acetate chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methoxy-2-(triphenylphosphonium)acetate chloride
• 英文别名: (methoxy-methoxycarbonyl-methyl)-triphenyl-phosphonium chloride；(methyloxymethyloxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride；(methoxy(methoxycarbonyl)methyl)triphenylphosphonium chloride；methyl 2-methoxy-2-(triphenylphosphonium)-acetate chloride；(1,2-dimethoxy-2-oxoethyl)triphenyl phosphonium chloride；(1,2-dimethoxy-2-oxoethyl)-triphenylphosphanium;chloride
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃P*Cl
• 分子量: 400.842
• InChiKey: MATIMUHSLXVNGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲醛 、 methyl 2-methoxy-2-(triphenylphosphonium)acetate chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (Z)-3-(4-bromo-2,6-difluorophenyl)-2-methyloxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING THROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISM

  摘要：

  公开号：

  EP1655291B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯(甲氧基)乙酸酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 methyl 2-methoxy-2-(triphenylphosphonium)acetate chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  提供了式中的化合物，其中R6和R7是R4和R5或R5和R6连同它们所连接的碳原子形成一个如描述中定义的环，并且X1、X2、Y1至Y4、R1至R13和n如描述中所指定的，并且包括所有的对映体和药用可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050096336A1

文献信息

• Process for the production of chiral propionic acid derivatives
  申请人：Puentener Kurt

  公开号：US20050070714A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula I comprising catalytic asymmetric hydrogenation of a compound of formula (II) in the presence of a catalyst comprising ruthenium and a chiral diphosphine ligand or comprising rhodium and a chiral diphosphine ligand, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification and claims. The compounds of formula I and the corresponding salts and/or esters are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种新颖的方法，用于制备化合物I的过程，包括在催化不对称氢化的条件下，以包含钌和手性二膦配体或包含铑和手性二膦配体的催化剂的存在下，对式（II）化合物进行氢化，其中R1、R2、R3和R4如规范和声明中定义。化合物I及其相应的盐和/或酯是具有药理活性的物质。
• NOVEL 3-PHENYL ACRYLIC ACID COMPOUND ACTIVATORS OF TYPE PPAR RECEPTORS AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
  申请人：BOITEAU Jean-Guy

  公开号：US20100144884A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel 3-phenyl acrylic acid compounds have the following general formula (I): and are formulated into pharmaceutical compositions for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, as well as in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or into cosmetic compositions.

  小说3-苯基丙烯酸化合物具有以下一般公式（I）：并且被配制成药物组合物，用于人类或兽医学（在皮肤病学、心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域），或化妆品组合物。
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF (Z)-3-[2-BUTOXY-3'-(3-HEPTYL-1-METHYL-UREIDO)-BIPHENYL-4-YL]-2-METHOXY-ACRYLIC ACID
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20100286430A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a process for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3′-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]-2-methoxyacrylic acid of formula (I): and also to the process for the synthesis of the reaction intermediates of general formula (XII), and to the said compounds when R2 is chosen from the methyl, trifluoromethyl, phenyl and 4-tolyl radicals:

  该发明涉及一种合成（Z）-3-[2-丁氧基-3'-(3-庚基-1-甲基脲基)联苯基-4-基]-2-甲氧基丙烯酸（化学式(I)）的过程，以及合成一般化学式（XII）的反应中间体的过程，以及当R2选择自甲基、三氟甲基、苯基和4-甲基苯基时所述化合物的过程。
• Synthetic studies on bafilomycin A1: stereoselective synthesis of the enantiopure C1–C11 fragment
  作者：Emmanuelle Quéron、Robert Lett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.033

  日期：2004.5

  The synthesis of the enantiopure C1–C11 fragment of bafilomycin A1 has been achieved with a 4% overall yield over 18 steps from (R)-(+)-citronellol. Key steps involve Sharpless asymmetric epoxidation, Miyashita reaction of a γ,δ-epoxymethacrylate with trimethylaluminum in the presence of water, bis-OTMS selective Swern oxidations, Corey–Fuchs alkyne formation, Negishi's carbometalation, and stereoselective

  从（R）-（+）-香茅醇的18个步骤中，合成了bafilomycin A 1的对映纯C 1 -C 11片段，总产率为4％。关键步骤包括Sharpless不对称环氧化，在水存在下γ，δ-环氧甲基丙烯酸酯与三甲基铝的Miyashita反应，bis-OTMS选择性Swern氧化，Corey-Fuchs炔烃形成，Negishi的碳金属化以及C 2 -C 3的立体选择性形成由α的维悌希型烯化三取代的共轭二烯的键，β不饱和C 3 -C 11醛与从容易获得的鏻盐[氯衍生的叶立德-，Ph 3 P + CH（OMe）COOMe]。
• Total Syntheses of (+)-Vigulariol and (−)-Sclerophytin A
  作者：Michael T. Crimmins、Christina S. Stauffer、Mark C. Mans

  DOI：10.1021/ol201981j

  日期：2011.9.16

  The total syntheses of (+)-vigulariol and (−)-sclerophytin A are reported in 15 steps and 16 steps, respectively, from a known compound. The flexible, readily scalable synthetic strategy allows for rapid construction of a critical tricyclic intermediate and is demonstrated via the synthesis of these two marine natural products. A key reaction in this synthetic protocol is a combination Wittig/intramolecular

  (+)-vigulariol 和 (-)-sclerophytin A 的总合成报告分别为 15 步和 16 步，从已知化合物。灵活、易于扩展的合成策略允许快速构建关键的三环中间体，并通过这两种海洋天然产物的合成得到证明。该合成方案中的一个关键反应是 Wittig/分子内 Diels-Alder 环加成的组合。