1-[2-(2-imidazolylmethyl)phenylcarbamoyl]-4-methylhomopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-imidazolylmethyl)phenylcarbamoyl]-4-methylhomopiperazine
• 英文别名: N-[2-(1H-imidazol-2-ylmethyl)phenyl]-4-methyl-1,4-diazepane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O
• 分子量: 313.403
• InChiKey: DOARCEGDIPGRAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-imidazolylmethyl)phenylcarbamoyl]-4-methylhomopiperazine 、 五氯化磷 在 三乙胺 、 potassium carbonate 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 5.75h， 以ammonium hydroxide (300:50:1) as eluent to give 5-(4-methyl-1-homopiperazinyl)-11H-imidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepine as an oil的产率得到5-(4-methyl-1-homopiperazinyl)-11H-imidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines

  摘要：

  5-二氮杂环烷基咪唑并[1,2-c][1,3]苯二氮平类化合物，例如式子##STR1## 中的R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4为氢，R.sub.3为甲基，C.sub.n H.sub.2n为CH.sub.2 CH.sub.2，具有神经抑制和/或抗组胺活性。本文描述了这种化合物的合成、制药组合物和使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US04507311A1
• 作为产物：
  描述：

  11H-imidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepin-5-(6H)-one 、 N-甲基高哌嗪 在 methylene chloride-ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave 1-[2-(2-imidazolylmethyl)phenylcarbamoyl]-4-methylhomopiperazine的产率得到1-[2-(2-imidazolylmethyl)phenylcarbamoyl]-4-methylhomopiperazine
  参考文献：
  名称：

  5-Diazacycloalkylimidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines

  摘要：

  5-二氮杂环戊基咪唑[1,2-c][1,3]苯并二氮平类化合物，例如式子##STR1##中，例如，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.4为氢，R.sub.3为甲基，C.sub.n H.sub.2n为CH.sub.2 CH.sub.2，具有神经元抑制和/或抗组胺活性。描述了制备这种化合物的合成方法、制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US04460508A1

文献信息

• 5-Diazacycloalkyl imidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04460587A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  5-Diazacycloalkylimidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines, for example compounds of the formula ##STR1## in which e.g., R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are hydrogen, R.sub.3 is methyl and C.sub.n H.sub.2n is CH.sub.2 CH.sub.2, have neuroleptic and/or antihistaminic activity. The synthesis, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are described.

  5-二氮环烷基咪唑并[1,2-c][1,3]苯二氮䓬类化合物，例如式中的化合物 ##STR1## 其中例如，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4为氢，R.sub.3为甲基，C.sub.n H.sub.2n为CH.sub.2 CH.sub.2，具有神经阻滞和/或抗组胺活性。描述了合成、制药组合物和利用这类化合物的治疗方法。
• 5-Diazacycloalkylimidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04460508A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  5-Diazacycloalkylimidazo[1,2-c][1,3]benzodiazepines, for example compounds of the formula ##STR1## in which e.g., R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are hydrogen, R.sub.3 is methyl and C.sub.n H.sub.2n is CH.sub.2 CH.sub.2, have neurcleptic and/or antihistaminic activity. The synthesis, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are described.

  5-二氮杂环戊基咪唑[1,2-c][1,3]苯并二氮平类化合物，例如式子##STR1##中，例如，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.4为氢，R.sub.3为甲基，C.sub.n H.sub.2n为CH.sub.2 CH.sub.2，具有神经元抑制和/或抗组胺活性。描述了制备这种化合物的合成方法、制药组合物和治疗方法。
• Substituierte Tetraazatricyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0023707B1

  公开（公告）日：1986-04-30
• US4459232A
  申请人：——

  公开号：US4459232A

  公开（公告）日：1984-07-10
• US4460508A
  申请人：——

  公开号：US4460508A

  公开（公告）日：1984-07-17