3-fluoro-4-methylbenzol-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-methylbenzol-1,2-diamine
• 英文别名: 3-Fluoro-4-methylbenzene-1,2-diamine
• 化学式: C₇H₉FN₂
• 分子量: 140.16
• InChiKey: NNGOCAOFHLEGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基甲醛 、 3-fluoro-4-methylbenzol-1,2-diamine 在 cobalt(II) hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.2 g的产率得到2-cyclobutyl-4-fluoro-5-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基-6-硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-fluoro-4-methylbenzol-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Renhowe A. Paul

  公开号：US20080070906A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了具有I和II公式的有机化合物，其中变量具有所述数值。制药配方包括有机化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体，并且可以通过将有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合来制备。治疗患者的方法包括向需要该药物的患者注射本发明的制药配方。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Renhowe A. Paul

  公开号：US20070032528A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Organic compounds having the structural formula I are provided where the variables have the values described herein and R 1 and R 2 join together to form a 6 membered substituted or unsubstituted ring including at least one O, N, or S atom, and Z is an O, S, NH or NR group. Pharmaceutical formulations include the organic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  提供结构式I的有机化合物，其中变量具有此处描述的值，R1和R2结合形成一个6元取代或未取代环，其中包括至少一个O、N或S原子，Z是一个O、S、NH或NR基团。制药配方包括该有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20090281100A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes.

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者施用I或IB结构化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可以用于制备药物，用于抑制各种酶的作用，并用于治疗由这些酶介导的疾病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20120065187A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF QUINOLINONE COMPOUNDS HAVING IMPROVED PHARMACEUTICAL PROPERTIES
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20130018058A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A lacate salt of a compound of Formula I or a tautomer of the compound, wherein Formula I has the following structure and R 1 -R 9 and R 12 -R 14 are as defined herein

  一种化合物I的乳酸盐或其互变异构体，其中化合物I具有以下结构，R1-R9和R12-R14如此定义。