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4-Cyano-6-hydroxy-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)-pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Cyano-6-hydroxy-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)-pyridine
英文别名
4-cyano-6-hydroxy-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)pyridine;3-hydroxy-6-oxo-2-[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]-1H-pyridine-4-carbonitrile
4-Cyano-6-hydroxy-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)-pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H5F3N2O2S
mdl
——
分子量
286.234
InChiKey
HBAIRMGLFOXKQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Cyano-6-hydroxy-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)-pyridine4,4,4-三氟-2-丁烯-1-醇偶氮二甲酸二乙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以58%的产率得到(E)-4-Cyano-6-(4,4,4-trifluorobut-2-enyloxy)-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal pyridine compounds
    摘要:
    公式I的新化合物:其中X1、X2和X3中的一个代表N或CR1,而其他代表CR1;R1分别代表氢原子或卤素原子,或者可选择地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基或卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、硝基或SF5基团,或-S(O)p-R10,其中p为0、1或2,R10代表烷基或卤代烷基,或-NR2R3,其中R2和R3分别独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或芳基,或R4-O-C(Y)-,其中R4代表烷基,Y代表O或S;A代表可选择地取代的芳基,可选择地取代的含氮杂环芳基或可选择地取代的噻吩基团;R代表可选择地取代的卤代烷基或卤代烯基;m为0、1、2或3;Z代表氧原子或硫原子;以及其农业上可接受的盐或N-氧化物;但是当m为0时,R代表可选择地取代的卤代烯基;以及含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物。
    公开号:
    EP0955300A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-cyano-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)-6-(2-methylbenzyloxy)pyridine 在 碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到4-Cyano-6-hydroxy-2-(5-trifluoromethylthienyl-3-oxy)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal pyridine compounds
    摘要:
    公式I的新化合物:其中X1、X2和X3中的一个代表N或CR1,而其他代表CR1;R1分别代表氢原子或卤素原子,或者可选择地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基或卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、硝基或SF5基团,或-S(O)p-R10,其中p为0、1或2,R10代表烷基或卤代烷基,或-NR2R3,其中R2和R3分别独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或芳基,或R4-O-C(Y)-,其中R4代表烷基,Y代表O或S;A代表可选择地取代的芳基,可选择地取代的含氮杂环芳基或可选择地取代的噻吩基团;R代表可选择地取代的卤代烷基或卤代烯基;m为0、1、2或3;Z代表氧原子或硫原子;以及其农业上可接受的盐或N-氧化物;但是当m为0时,R代表可选择地取代的卤代烯基;以及含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物。
    公开号:
    EP0955300A3
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文献信息

  • US6130188A
    申请人:——
    公开号:US6130188A
    公开(公告)日:2000-10-10
  • US6420315B1
    申请人:——
    公开号:US6420315B1
    公开(公告)日:2002-07-16
  • US6852673B2
    申请人:——
    公开号:US6852673B2
    公开(公告)日:2005-02-08
  • Herbicidal pyridine compounds
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0955300A3
    公开(公告)日:2000-03-08
    The novel compounds of formula I: whereinone of the groups X1, X2 and X3 represents N or CR1 and the others represent CR1;R1 each independently represents a hydrogen or halogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy group or a haloalkyl, haloalkoxy, cyano, nitro or SF5 group, or -S(O)p-R10 in which p is 0, 1 or 2 and R10 represents an alkyl or haloalkyl group, or -NR2R3 in which R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, aralkyl or aryl group, or R4-O-C(Y)- in which R4 represents an alkyl group and Y represents O or S;A represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted 5- or 6- membered nitrogen-containing heteroaromatic group or an optionally substituted thienyl group;R represents an optionally substituted haloalkyl or haloalkenyl group;m is 0, 1, 2 or 3;Z represents an oxygen or sulfur atom;and the agronomically acceptable salts or N-oxides thereof;with the proviso that R represents an optionally substituted haloalkenyl group when m is 0. and herbicidal compositions containing such compounds as active ingredients.
    公式I的新化合物:其中X1、X2和X3中的一个代表N或CR1,而其他代表CR1;R1分别代表氢原子或卤素原子,或者可选择地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基或卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、硝基或SF5基团,或-S(O)p-R10,其中p为0、1或2,R10代表烷基或卤代烷基,或-NR2R3,其中R2和R3分别独立地代表氢原子、烷基、烯基、芳基烷基或芳基,或R4-O-C(Y)-,其中R4代表烷基,Y代表O或S;A代表可选择地取代的芳基,可选择地取代的含氮杂环芳基或可选择地取代的噻吩基团;R代表可选择地取代的卤代烷基或卤代烯基;m为0、1、2或3;Z代表氧原子或硫原子;以及其农业上可接受的盐或N-氧化物;但是当m为0时,R代表可选择地取代的卤代烯基;以及含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物。
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