3-(4-carbamoyl-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-carbamoyl-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(4-carbamoyl-2-hydroxyphenyl)sulfonylamino]-4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₈S
• 分子量: 431.467
• InChiKey: RWYSUGXZADLRMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(喹啉-5-基)乙醇 、 3-(4-carbamoyl-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以69%的产率得到3-[4-carbamoyl-2-(2-quinolin-5-yl-ethoxy)-benzenesulfonylamino]-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-4-carbamoyl-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到3-(4-carbamoyl-2-hydroxy-benzenesulfonylamino)-N-methoxy-N-methyl-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1392280A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• EP1392280A4
  申请人：——

  公开号：EP1392280A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6875765B2
  申请人：——

  公开号：US6875765B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] ARYLSULFONAMIDE ETHERS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ETHERS ARYLSULFONAMIDE ET TECHNIQUES D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2002089749A2

  公开（公告）日：2002-11-14

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also described. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.