[cis-2-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]methyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid 1,1-dimethyl ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [cis-2-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]methyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid 1,1-dimethyl ethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-2-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxymethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₇
• 分子量: 419.434
• InChiKey: RDKMNXQURKKNMN-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (cis)-tert-butyl [2-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[cis-2-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]methyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid 1,1-dimethyl ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactams substituted at C-4 with substituted aminooxymethyl

  摘要：

  这项发明提供了新型抗菌β-内酰胺类化合物的公式：##STR1## 其中R是1至6个碳原子的烷基，2至6个碳原子的羧基烷基或烷氧羰基烷基，其中烷基和烷氧基团分别独立地含有1至6个碳原子；R.sup.1是2至6个碳原子的烷基亚胺基，2至6个碳原子的脂肪酰胺基，2至6个碳原子的羧基烷基亚胺基，1至6个碳原子的烷基磺酰胺基，3至13个碳原子的烷氧羰基磺酰胺基，或4至6个碳原子的N,N-环脂肪酰胺基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04709025A1

文献信息

• US4709025A
  申请人：——

  公开号：US4709025A

  公开（公告）日：1987-11-24