(S)-1-(fluoromethyl)sulfinyl-4-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(fluoromethyl)sulfinyl-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-[(Fluoromethyl)sulfinyl]-4-methylbenzene；1-[(S)-fluoromethylsulfinyl]-4-methylbenzene
• 化学式: C₈H₉FOS
• 分子量: 172.223
• InChiKey: RJMVSDQUPISREF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S_S)-[fluoro(p-tolylsulfinyl)methyl]diphenylphosphane oxide 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-(fluoromethyl)sulfinyl-4-methylbenzene 、 [甲氧基(苯基)磷酰基]苯
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1-氟罗夫啉基和1-氟甲基亚砜的形成

  摘要：

  （小号小号） - [氟（p -tolylsulfinyl）甲基] diphenylphosphane氧化物（2）与来自（氟甲基）diphenylphosphane氧化物（完整的立体选择性获得3）和（小号） - （ - ） -薄荷基p -toluenesulfinate。1-Fluorovinyl对甲苯基亚砜1是通过2与醛的Horner-Wittig反应以极好的对映体过量（ee）制备的，收率很高。使用酮时，收率通常较低。对于脂肪醛，产生（Z）异构体和苯甲醛，产生（E）的立体选择性高。）异构体。还开发了两步一锅法将3转化为1的过程。2的溶剂化为对映体纯的（S）-1-（氟甲基）亚磺酰基-4-甲基苯（7）提供了第一条途径。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<911::aid-ejoc911>3.0.co;2-q