N-pentafluorophenyl-3,4,5,6-tetrafluorophenylene-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pentafluorophenyl-3,4,5,6-tetrafluorophenylene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-aminononafluorodiphenylamine；2-Amino-nonafluor-diphenylamin；2-Amino-nonafluordiphenylamin；3,4,5,6-tetrafluoro-2-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene-1,2-diamine
• 化学式: C₁₂H₃F₉N₂
• 分子量: 346.155
• InChiKey: OUSXTNMUIYRAEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentafluorophenyl-3,4,5,6-tetrafluorophenylene-1,2-diamine 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0%的产率得到2,3,4,5,7,8,9,10-octafluorophenazine
  参考文献：
  名称：

  多氟芳族胺的电化学氧化—Ⅰ：氟吩嗪的合成

  摘要：

  通过在铂阳极上对五氟苯胺进行电化学氧化，可获得八氟吩嗪和十氟偶氮苯。类似地，octafluorophenazine 2 ħ -heptafluorophenazine和1,2,3,4- tetrafluorophenazine已经从获得的2- aminononafluorodiphenylamine，2-氨基-4' ħ -octafluorodiphenylamine和2-氨基-2'，3,4,5,6-五氟二苯胺。还描述了2-硝基-和2-氨基-多氟二苯胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92956-4
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 N,N'-bis-pentafluorophenyl-3,4,5,6-tetrafluorophenylene-1,2-diamine 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-pentafluorophenyl-3,4,5,6-tetrafluorophenylene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  A new weakly coordinating aluminate anion incorporating a chelating perfluoro-bis-anilido ligand

  摘要：

  本文介绍了全氟双苯胺配体 N,N′-双五氟苯基-3,4,5,6-四氟苯-1,2-二胺 1 的合成。将一个或两个当量的 1 与 AlMe3 反应，可得到含有一个或两个配位体的铝化合物，后者是新的弱配位阴离子（WCA）3-H 的质子化形式。或者，将 1 与 LiAlH4 反应，可得到该阴离子的锂盐 3-Li，该锂盐可用作制备铝酸盐阴离子的三苯甲基和 N,N-二甲基苯胺盐的试剂。对所有离子对进行了全面描述，并介绍了使用 3-Ph3C 生成钛基烷基阳离子的方法。

  DOI：

  10.1039/c0dt00846j

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——