(3α,6α)-8-[4-((R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-1-oxa-8-aza-dispiro[2.2.4.2]dodecan-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3α,6α)-8-[4-((R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-1-oxa-8-aza-dispiro[2.2.4.2]dodecan-7-one
• 英文别名: (3α,6α)-8-[4-((R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl]-1-oxa-8-aza-dispiro[2.2.4.2]dodecan-7-one
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 355.357
• InChiKey: SDSMXGDRLOBTFZ-OIISXLGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (3α,6α)-8-[4-((R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-1-oxa-8-aza-dispiro[2.2.4.2]dodecan-7-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.7h， 以33%的产率得到(5α,8α)-8-hydroxy-8-(2,2,2-trifluoro-ethoxymethyl)-2-[4-((R)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。

  公开号：

  WO2011045292A1

文献信息

• NEW AZASPIRODECANONE COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20120245191A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NEW AZASPIRODECANONE COMPOUNDS AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'AZASPIRODÉCANONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012130679A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NEW AZASPIRODECANONE COMPOUNDS AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2688881B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US8809384B2
  申请人：——

  公开号：US8809384B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011045292A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。