4,4'-di-(o-hydroxybenzyl)diaminodiphenylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-(o-hydroxybenzyl)diaminodiphenylmethane
• 英文别名: 4,4'-di(2-hydroxy benzyl amino)diphenylmethane；4,4'-Di(2-hydroxybenzylamino)diphenylmethane；2-[[4-[[4-[(2-hydroxyphenyl)methylamino]phenyl]methyl]anilino]methyl]phenol
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: OROWUDRKMUABLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-(o-hydroxybenzyl)diaminodiphenylmethane 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 以49%的产率得到3,3'-[methylenebis(4,1-phenylene)]bis(4',4',6',6'-tetrachloro-3H,4H-spiro[1,3,2-benzoxazaphosphinine-2,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine])
  参考文献：
  名称：

  新型双双联 N/Ospiro-bino-spiro-cyclotriphosphazenes 的合成：结构研究和 DFT 研究

  摘要：

  图形摘要摘要席夫碱 4,4'-二(2-羟基苄基亚氨基)二苯基甲烷 (S1)、4,4'-二(2-羟基-5-氯苄基亚氨基)二苯基甲烷 (S2) 和 4,4'-二(2-羟基-5-溴苄基亚氨基)二苯甲烷 (S3) 分别由水杨醛、5-氯水杨醛和 5-溴水杨醛与 4,4'-二氨基二苯甲烷的缩合反应合成，并在干燥条件下用 NaBH4 还原。 MeOH得到N/O-供体型配体4,4'-二(2-羟基苄基氨基)二苯基甲烷(L1)、4,4'-二(2-羟基-5-氯苄基氨基)二苯基甲烷(L2)和4,4'-二(2-羟基-5-溴苄基氨基)二苯基甲烷(L3)。L1-L3 与三聚体 (N3P3Cl6) 的反应获得了新型螺-二-螺-环三磷腈衍生物 1-3。这些化合物的身份由 31P- 阐明，1H-、13C-NMR、FT-IR光谱和元素分析。化合物 1 和 2 的固态结构由单晶 X 射线衍射确定。化合物 1 和 2 分子结构的实验结果得到了使用密度泛函理论

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1236103
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-disalicylidene-p,p'-diaminodiphenylmethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-di-(o-hydroxybenzyl)diaminodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  新型双双联 N/Ospiro-bino-spiro-cyclotriphosphazenes 的合成：结构研究和 DFT 研究

  摘要：

  图形摘要摘要席夫碱 4,4'-二(2-羟基苄基亚氨基)二苯基甲烷 (S1)、4,4'-二(2-羟基-5-氯苄基亚氨基)二苯基甲烷 (S2) 和 4,4'-二(2-羟基-5-溴苄基亚氨基)二苯甲烷 (S3) 分别由水杨醛、5-氯水杨醛和 5-溴水杨醛与 4,4'-二氨基二苯甲烷的缩合反应合成，并在干燥条件下用 NaBH4 还原。 MeOH得到N/O-供体型配体4,4'-二(2-羟基苄基氨基)二苯基甲烷(L1)、4,4'-二(2-羟基-5-氯苄基氨基)二苯基甲烷(L2)和4,4'-二(2-羟基-5-溴苄基氨基)二苯基甲烷(L3)。L1-L3 与三聚体 (N3P3Cl6) 的反应获得了新型螺-二-螺-环三磷腈衍生物 1-3。这些化合物的身份由 31P- 阐明，1H-、13C-NMR、FT-IR光谱和元素分析。化合物 1 和 2 的固态结构由单晶 X 射线衍射确定。化合物 1 和 2 分子结构的实验结果得到了使用密度泛函理论

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1236103

文献信息

• Facile, one-pot synthesis of aromatic diamine-based benzoxazines and their advantages over diamines as epoxy hardeners
  作者：Sheng Lung Chang、Ching Hsuan Lin

  DOI：10.1002/pola.24013

  日期：2010.6.1

  The resultant benzoxazines were applied as hardeners for cresol novolac epoxy (CNE). The processing window, the latent curing characteristic, and the miscibility of benzoxazine/CNE systems were discussed. Compared with diamines (1 and 3), (1 and 3)‐based benzoxazines show latent curing characteristic as epoxy hardeners, and wide processing windows can be obtained. Compared with diamine (2) which is

  通过1,4-苯二胺（1），4,4'-二氨基二苯醚（2）和4,4'-二氨基二苯甲烷（3）通过简便，清洁的一锅法成功制备了三种基于芳族二胺的苯并恶嗪）， 分别。通过NMR光谱和单晶衍射图证实了它们的结构。讨论了二胺的反应性对所得苯并恶嗪纯度的影响。将所得苯并恶嗪用作甲酚酚醛清漆环氧树脂（CNE）的固化剂。讨论了苯并恶嗪/ CNE体系的加工窗口，潜在的固化特性和互溶性。与二胺（1和3）相比，（1和3）-基苯并恶嗪具有作为环氧固化剂的潜在固化特性，并且可以获得宽广的加工窗口。与在熔融状态下与CNE不混溶的二胺（2）相比，基于（2）的苯并恶嗪与CNE具有良好的混溶性。动态力学分析表明，苯并恶嗪/ CNE热固性材料的T g s高达242–243°C。热重分析表明所得热固性塑料具有出色的热稳定性。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem
• Patel, Pushpa; Bhattacharya, Pabitra Krishna, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 3, p. 196 - 200
  作者：Patel, Pushpa、Bhattacharya, Pabitra Krishna

  DOI：——

  日期：——
• Processes of synthesizing aromatic amine-based benzoxazine resins
  申请人：Lin Ching-Hsuan

  公开号：US20080045688A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Processes of synthesizing aromatic amine-based benzoxazine resins are disclosed. The processes provide new routes for synthesizing benzoxazine from aromatic diamines or multifunctional aromatic amines that may solve the problem of insoluble products resulted from the condensation of hydroxymethylamine with amine by using aromatic diamine, phenol and formaldehyde as a raw materials.
• US4129556A
  申请人：——

  公开号：US4129556A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US7781561B2
  申请人：——

  公开号：US7781561B2

  公开（公告）日：2010-08-24