1-(tert-butyl)-4-(1-(tert-butylperoxy)-2-nitroethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(1-(tert-butylperoxy)-2-nitroethyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: PXLJDZQZBMYPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 4-叔丁基苯乙烯 在 亚硝酸特丁酯 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(1-(tert-butylperoxy)-2-nitroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硝化-烯烃的过氧化：β-过氧基硝基烷烃的选择性方法

  摘要：

  通过使用亚硝酸叔丁酯和氢过氧化叔丁基，已经开发出用于合成β-过氧硝基链烷烃的烯烃的硝化-过氧化反应。该方法提出了烯烃的新的选择性双官能化，以在温和的条件下通过烯烃的双键引入硝基和过氧基。通过实验和理论研究提出了自由基反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00266

文献信息

• Nitration–Peroxidation of Alkenes: A Selective Approach to β-Peroxyl Nitroalkanes
  作者：Yuanjin Chen、Yangyang Ma、Liangkui Li、Hao Jiang、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00266

  日期：2019.3.1

  Nitration–peroxidation of alkenes for the synthesis of β-peroxyl nitroalkanes has been developed by using tert-butyl nitrite and tert-butyl hydroperoxide. The method presents a new and selective difunctionalization of alkenes to introduce a nitro group and a peroxyl group across the double bonds of alkenes under mild conditions. A radical reaction pathway is proposed by experimental and theoretical

  通过使用亚硝酸叔丁酯和氢过氧化叔丁基，已经开发出用于合成β-过氧硝基链烷烃的烯烃的硝化-过氧化反应。该方法提出了烯烃的新的选择性双官能化，以在温和的条件下通过烯烃的双键引入硝基和过氧基。通过实验和理论研究提出了自由基反应途径。