2,4-dibutoxybenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibutoxybenzoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: HGXDJSWNJGGMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibutoxybenzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-Dibutoxy-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种聚集诱导发光大环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本专利申请公开了一种聚集诱导发光大环化合物及其制备方法和应用。该聚集诱导发光大环化合物以芳酰胺三聚体或二聚体为构筑基元，通过傅克反应一步法成环，合成路径简单且产率较高，为构造一类新的刚性芳酰胺大环提供了新的思路。实验证明，该类大环拥有富电子的空腔，在超分子领域表现出应用潜力；该类大环还具有聚集诱导发射(AIE)的性质，可以应用于有机光致发光材料领域。

  公开号：

  CN117964569A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 Aliquat 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,4-dibutoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Berdague, Philippe; Perez, Felix; Courtieu, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 335 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20070197533A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。
• US7223788B2
  申请人：——

  公开号：US7223788B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7223759B2
  申请人：——

  公开号：US7223759B2

  公开（公告）日：2007-05-29