2-(5-hydroxy-5-methyl-6-oxohept-3-ynyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-hydroxy-5-methyl-6-oxohept-3-ynyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(5-Hydroxy-5-methyl-6-oxohept-3-ynyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: GYXOOZMPNZGIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-丁炔)邻苯二甲酰亚胺 、 2,3-丁二酮 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(5-hydroxy-5-methyl-6-oxohept-3-ynyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铑-膦配合物催化的醛和活化酮中的炔烃加成反应

  摘要：

  2-（二异氰酸酯的混合物-丁基膦基）联苯和二羰基丙酮基铑（I）为将炔烃加成到醛和活化的酮上提供了有效的催化剂体系。与更常见的锌催化方法相比，可烯化的1,2-二羰基化合物是这些铑催化的加成物的优良底物。该反应允许在温和条件下形成炔丙醇，耐受许多与其他方法不相容的官能团（例如羧酸）。在不对称的1,2-二酮的情况下，观察到很少的选择性。在某些情况下，炔烃与相邻的手性中心加成醛通常可为Felkin加成产物提供出色的选择性。对催化剂结构的研究表明，β-二酮酸酯和一氧化碳配体似乎都与活性催化剂结合。使用手性膦在炔丙醇产物中诱导不对称性提供了低的对映选择性，这可能是由于膦与反应中心具有远侧关系。其他配体（如β-二酮酸酯）的修饰似乎是开发对映体选择性变体的更有希望的途径。

  DOI：

  10.1021/jo701643h