2-(3-chloro-1-phenylpropyl)-4-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-1-phenylpropyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 2-(3-Chloro-1-phenylpropyl)-4-methylphenol
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO
• 分子量: 260.763
• InChiKey: JGEKYTZXKMFUHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 甲基硼酸 、 六氟异丙醇 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 copper (I) acetate 、 lithium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(3-chloro-1-phenylpropyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 CH 氟化/功能化序列使苄基 CH 与不同的亲核试剂交叉偶联。

  摘要：

  通过Cu催化的C-H氟化与N-氟苯磺酰亚胺（NFSI），然后用各种亲核试剂取代所得的氟化物，实现了苄基C-H键向不同官能团的位点选择性转化。在这些反应中产生的苄基氟是在氢键供体或路易斯酸存在下的反应性亲电试剂，允许它们在 C-O、C-N 和 C-C 偶联反应中使用而无需隔离。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02238

文献信息

• Chemo‐ and Site‐Selective Electro‐Oxidative Alkane Fluorination by C(sp ³ )−H Cleavage
  作者：Maximilian Stangier、Alexej Scheremetjew、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202201654

  日期：2022.10.26

  AbstractElectrochemical fluorinations of C(sp3)−H bonds with a nucleophilic fluoride source have been accomplished in a chemo‐ and site‐selective fashion, avoiding the use of electrophilic F+ sources and stoichiometric oxidants. The introduced metal‐free strategy exhibits high functional group tolerance, setting the stage for late‐stage fluorinations of biorelevant motifs. The synthetic utility of the C(sp3)−H fluorination was reflected by subsequent one‐pot arylation of the generated benzylic fluorides.