3-[benzyl(3-phenylprop-2-yn-1-yl)amino]propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[benzyl(3-phenylprop-2-yn-1-yl)amino]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[Benzyl(3-phenyl-2-propynyl)amino]-1-propanol；3-[benzyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino]propan-1-ol
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: LQVIOTHJEGXNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 3-Benzyl-tetrahydro-1.3-oxazin 在 正丁基锂 、 正己烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-[benzyl(3-phenylprop-2-yn-1-yl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔基阴离子对四氢-1,3-恶嗪和1,3-恶唑烷的亲核开环：β-氨基乙炔的新型合成

  摘要：

  由乙炔化锂和三氟化硼醚化物原位生成的炔基硼烷与3-苄基四氢-1,3-恶嗪和1,3-恶唑烷的反应以适度至良好的收率得到了相应的β-氨基乙炔。通过使用乙炔化钛进行的相同反应提供了可比的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73304-1

文献信息

• Microwave-Assisted CuCl-Catalyzed Three-Component Reactions of Alkynes, Aldehydes, and Amino Alcohols
  作者：Xiang Li、Ning Chen、Jiaxi Xu

  DOI：10.1055/s-0037-1611536

  日期：2019.9

  Abstract A microwave (MW)-assisted three-component coupling of amino alcohols, aldehydes, and alkynes is developed under catalysis by CuCl. Compared with thermal conditions, MW irradiation greatly increases the reaction efficiency. The reactions of various primary N-alkyl/arylamino alcohols, aliphatic/aromatic aldehydes, and alkynes are systematically investigated, affording the desired products in

  抽象的 在CuCl的催化下，开发了微波（MW）辅助的氨基醇，醛和炔烃的三组分偶联。与热条件相比，微波辐射大大提高了反应效率。系统地研究了各种伯N-烷基/芳基氨基醇，脂族/芳族醛和炔的反应，以中等至良好的产率提供了所需的产物。值得注意的是，在当前的MW辅助条件下，乙炔也是有效的反应物。 在CuCl的催化下，开发了微波（MW）辅助的氨基醇，醛和炔烃的三组分偶联。与热条件相比，微波辐射大大提高了反应效率。系统地研究了各种伯N-烷基/芳基氨基醇，脂族/芳族醛和炔的反应，以中等至良好的产率提供了所需的产物。值得注意的是，在当前的MW辅助条件下，乙炔也是有效的反应物。
• Nucleophilic ring opening of tetrahydro-1,3-oxazines and 1,3-oxazolidines by alkynyl anions: A novel synthesis of β-aminoacetylenes
  作者：Ming-Jung Wu、Der-Shenq Yan、Hui-Wen Tsai、Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73304-1

  日期：1994.7

  The reaction of alkynyl boranes, generated in situ from lithium acetylides and boron trifluoride etherate, with 3-benzyl-tetrahydro-1,3-oxazines and 1,3-oxazolidines gave the corresponding β-aminoacetylenes in modest to good yield. By the employment of titanium acetylides to the same reaction provided comparable results.

  由乙炔化锂和三氟化硼醚化物原位生成的炔基硼烷与3-苄基四氢-1,3-恶嗪和1,3-恶唑烷的反应以适度至良好的收率得到了相应的β-氨基乙炔。通过使用乙炔化钛进行的相同反应提供了可比的结果。