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(-)-2,2'-bis(diphenylphosphinomethyl)-1,1'-binaphthyl

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-2,2'-bis(diphenylphosphinomethyl)-1,1'-binaphthyl
英文别名
bis(diphenylphosphinomethyl)-1,1'-binaphthyl;(R,S)-2,2'-bis(diphenylphosphinomethyl)-1,1'-binaphthyl;[[1-[2-[Diphenyl(phosphanyl)methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-diphenylmethyl]phosphane
(-)-2,2'-bis(diphenylphosphinomethyl)-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
——
化学式
C46H36P2
mdl
——
分子量
650.739
InChiKey
ROOLRYKQYSXVDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013026724A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention relates to compounds of formula (IA) wherein QA is QA1 or QA2 P is P1, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, Z, R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (IA) and to methods of using the compounds of formula (IA) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    本发明涉及式(IA)的化合物,其中QA是QA1或QA2,P是P1,杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基;以及其中A1、A2、A3、A4、G1、Z、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备式(IA)化合物的过程和中间体,包括含有式(IA)化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物,以及使用式(IA)化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
  • Diphosphines
    申请人:——
    公开号:US20020055653A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    The invention relates to the preparation and use as catalysts of diphosphines of the formula (I) 1 in which R is C 6 -C 14 -aryl or C 4 -C 13 -heteroaryl containing 1 to 3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur, wherein the aryl and heteroaryl radicals may optionally be substituted by halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, and/or trimethylsilyl, and R 1 to R 4 , independently of one another, are each hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl, C 1 -C 10 -alkoxy, F, Cl, or Br.
    该发明涉及配方(I)中的二膦化合物的制备和用作催化剂,其中R为C6-C14-芳基或C4-C13-杂芳基,包含1至3个从氮、氧和硫组成的杂原子,其中芳基和杂芳基基团可以选择性地被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基和/或三甲基硅基取代,而R1至R4,彼此独立,分别为氢、C1-C10-烷基、C1-C10-烷氧基、F、Cl或Br。
  • Hydroaminomethylation of olefins
    申请人:Briggs R. John
    公开号:US20050215825A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to a method comprising the step of contacting under hydroaminomethylation conditions, an olefin, an amine, a rhodium-phosphorous ligand, and synthesis gas (syngas). In particular, it has been discovered that, under some circumstances, a neutral rhodium-monodentate phosphite ligand is prescribed. The invention provides a simple way of making, in high yields and regiospecificity, a variety of products, including pharmacologically active products such as ibutilide, terfenadine, and fexofenadine, and derivatives thereof.
    本发明涉及一种方法,其步骤包括在氢胺甲基化条件下接触烯烃、胺、铑-膦配体和合成气(合成气)。特别是,在某些情况下发现,需要使用中性的铑-单齿膦酸酯配体。本发明提供了一种简单的方法,以高产率和区域特异性制备多种产品,包括具有药理活性的产品,如依布利特、特芬那定和费索芬那定及其衍生物。
  • DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Smejkai Tomas
    公开号:US20140235533A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A 1 , A 2 , A 3 and A 4 are independently of each other C—H, C—R 7 , or nitrogen; R 1 is C 1 -C 8 haloalkyl; R 2 is aryl or aryl substituted by one to five R 11 , or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R 11 ; and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).
    本发明提供了式I的化合物,其中Q是Q1或Q2;A1、A2、A3和A4独立地是C-H、C-R7或氮;R1是C1-C8卤代烷基;R2是芳基或芳基上被1-5个R11取代,或杂环芳基或杂环芳基上被1-5个R11取代;R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义。本发明还提供了控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法,该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫攻击的植物施用式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的化合物。
  • Verfahren zur Herstellung von Peptiden
    申请人:Degussa Aktiengesellschaft
    公开号:EP0050196A1
    公开(公告)日:1982-04-28
    Peptide werden hergestellt durch asymmetrische Hydrierung von Dehydropeptiden der allgemeinen Formel in der n eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, R, und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, einen unsubstituierten oder in 3-, 4- oder in 3- und 4-Stellung durch eine Hydroxyl-, Alkoxy- oder Acyloxygruppe substituierten Phenylrest oder einen unsubstituierten oder in 6-Stellung durch Fluor, Chlor oder eine Methylgruppe substituierten Indolylrest, R3 Wasserstoff, ein Alkalimetall oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R4 Wasserstoff, einen Acetylrest oder einen Chloracetylrest und R5 Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten mit der Maßgabe, daß für n = 2,3 oder 4 die einzelnen Reste Rs gleich oder verschieden sind, in Gegenwart von chiralen Rhodium-Komplexen.
    肽是通过通式如下的脱水肽的不对称氢化反应制备的 其中 n 是 1 至 4 的整数,R 和 R2 相同或不同,并且是氢、具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基、未被取代或在 3-、4-或 3- 和 4-位被羟基、烷氧基或酰氧基取代的苯基,或未被取代或在 6-位被氟、氯或甲基取代的吲哚基、R3 是氢、碱金属或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基,R4 是氢、乙酰基或氯乙酰基,R5 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基,但 n = 2、3 或 4 时,在手性铑络合物存在的情况下,各个基 Rs 相同或不同。
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