tris-(cyclopentylmethyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris-(cyclopentylmethyl)-amine
• 英文别名: 1-cyclopentyl-N,N-bis(cyclopentylmethyl)methanamine
• 化学式: C₁₈H₃₃N
• 分子量: 263.467
• InChiKey: SJWPACPTYBWFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 环戊烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以77%的产率得到tris-(cyclopentylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃与尿素的氢氨基甲基化合成多胺-一种通往树突和树枝状核心分子的新，有效且通用的途径。

  摘要：

  在结构上与腐胺和亚精胺有关的多胺很容易通过甲基烯丙基邻苯二甲酰亚胺与伯胺或仲胺的加氢氨基甲基化反应而制得。此外，与其他方法（例如氨或铵盐的烷基化）相比，用尿素作为氨的合成等同物进行的单烯烃的氢氨基甲基化（例如氨或铵盐的烷基化）可以选择性地合成对称的叔胺。通过将两种方法结合，可方便地获得树枝状和树枝状聚合物核。

  DOI：

  10.1039/b513348c

文献信息

• Highly Selective Hydrogenative Conversion of Nitriles into Tertiary, Secondary, and Primary Amines under Flow Reaction Conditions
  作者：Tsuyoshi Yamada、Kwihwan Park、Chikara Furugen、Jing Jiang、Eisho Shimizu、Naoya Ito、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/cssc.202102138

  日期：2022.1.21

  one ain't bad: Various tertiary, secondary, and primary amines are synthesized in moderate to quantitative yield by the hydrogenation of nitriles under flow conditions. This method enables selective synthesis of three different types of amine from one type of nitrile by using commercial Pd/C or Rh/C catalysts and solvents. The catalyst-packed cartridge is continuously used for at least 72 h.

  三选一还不错：通过在流动条件下氢化腈以中等至定量的收率合成各种叔胺、仲胺和伯胺。该方法能够通过使用商业 Pd/C 或 Rh/C 催化剂和溶剂从一种腈选择性合成三种不同类型的胺。填充催化剂的药筒连续使用至少 72 小时。