trans-1,2,3,3a,4,10a-hexahydrocyclopenta[c][2]benzazepine-5,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: trans-1,2,3,3a,4,10a-hexahydrocyclopenta[c][2]benzazepine-5,10-dione
• 英文别名: (3aR,10aR)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydrocyclopenta[c][2]benzazepine-5,10-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: DXDWTMGBODIIHR-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 环戊烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以86%的产率得到trans-1,2,3,3a,4,10a-hexahydrocyclopenta[c][2]benzazepine-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺阴离子与烯烃的光环加成反应——一种高效、收敛的 [2] 苯并氮杂合成方法

  摘要：

  邻苯二甲酰亚胺阴离子的激发态以有效和区域选择性的方式与环状、无环和芳基共轭烯烃加成形成 [2] 苯并氮杂-1,5-二酮，在 3 位和/或 4 位被取代。该反应独立于烯烃的电离电位。该过程与 N-甲基邻苯二甲酰亚胺或邻苯二甲酰亚胺的相关反应形成对比，后者受限于参与方的要求。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:12<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-p