2-tert-butyl-N-tosyl-4-vinyloxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-N-tosyl-4-vinyloxazolidine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-ethenyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: KPEJVWBUOQATQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 N-(2,2-二甲基亚丙基)-对甲苯磺酰胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-tert-butyl-N-tosyl-4-vinyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷衍生物的新颖有效途径。钯催化的乙烯基环氧乙烷与亚胺的区域选择性[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  钯催化的亚胺1与乙烯基环氧乙烷2的分子间反应可形成区域选择性[3 + 2]环加成产物1,3-恶唑烷衍生物3，收率良好或优异。本反应允许使用非常规的原料来合成1，3-恶唑烷3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)80110-5

文献信息

• Shim, Jae-Goo; Yamamoto, Yoshinori, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 885 - 895
  作者：Shim, Jae-Goo、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——
• A novel and effective route to 1,3-oxazolidine derivatives. Palladium-catalyzed regioselective [3 + 2] cycloaddition of vinylic oxiranes with imines
  作者：Jae-Goo Shim、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)80110-5

  日期：1999.1

  Palladium-catalyzed intemolecular reaction of imines 1 with vinylic oxiranes 2 gives the regioselective [3 + 2] cycloaddition products, 1,3-oxazolidine derivatives 3, in good to excellent yields. The present reaction permits the use of unconventional starting materials for the synthesis of 1,3-oxazolidines 3.

  钯催化的亚胺1与乙烯基环氧乙烷2的分子间反应可形成区域选择性[3 + 2]环加成产物1,3-恶唑烷衍生物3，收率良好或优异。本反应允许使用非常规的原料来合成1，3-恶唑烷3。