2-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-tosyl-4-vinyloxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-tosyl-4-vinyloxazolidine
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-4-ethenyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅S
• 分子量: 389.472
• InChiKey: PFCSBUYOQZBPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-tosyl-4-vinyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Shim, Jae-Goo; Yamamoto, Yoshinori, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 885 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and effective route to 1,3-oxazolidine derivatives. Palladium-catalyzed regioselective [3 + 2] cycloaddition of vinylic oxiranes with imines
  作者：Jae-Goo Shim、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)80110-5

  日期：1999.1

  Palladium-catalyzed intemolecular reaction of imines 1 with vinylic oxiranes 2 gives the regioselective [3 + 2] cycloaddition products, 1,3-oxazolidine derivatives 3, in good to excellent yields. The present reaction permits the use of unconventional starting materials for the synthesis of 1,3-oxazolidines 3.

  钯催化的亚胺1与乙烯基环氧乙烷2的分子间反应可形成区域选择性[3 + 2]环加成产物1,3-恶唑烷衍生物3，收率良好或优异。本反应允许使用非常规的原料来合成1，3-恶唑烷3。
• Shim, Jae-Goo; Yamamoto, Yoshinori, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 885 - 895
  作者：Shim, Jae-Goo、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——