2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-3-cyclopentyl)propyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-3-cyclopentyl)propyl benzoate
• 英文别名: (1-Cyclopentyl-1,1,3,3,3-pentafluoropropan-2-yl) benzoate；(1-cyclopentyl-1,1,3,3,3-pentafluoropropan-2-yl) benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₅F₅O₂
• 分子量: 322.275
• InChiKey: BSEUWDIYTJUYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烷 、 2-(五氟丙基)苯甲酸 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以68.2%的产率得到2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-3-cyclopentyl)propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰氧基五氟丙烯与环烷烃的自由基加成反应

  摘要：

  2- benzoyloxypentafluoropropene的自由基加成反应[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H ^ 5 ]（BPFP），一个˚F烯醇酯，与环戊烷，环己烷和环庚烷在过氧化苯甲酰存在下被示出，得到1 BPFP与环烷烃的：1加成产物。反应产物的结构通过质谱，和测量确定。还研究了全氟异丙烯基环己烷羧酸盐与环烷烃的类似加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00072-x

文献信息

• Radical addition reaction of 2-benzoyloxypentafluoropropene onto cycloalkanes
  作者：Tadashi Narita、Tokio Hagiwara、Hiroshi Hamana、Kazuhito Kitamura、Yuuichi Inagaki、Yasuhiko Yoshida

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00072-x

  日期：1999.7

  The radical addition reactions of 2-benzoyloxypentafluoropropene [CF2C(CF3)OCOC6H5] (BPFP), an F-enol ester, with cyclopentane, cyclohexane and cycloheptane in the presence of benzoyl peroxide are shown to afford the 1:1 addition products of BPFP with the cycloalkanes. The structures of the reaction products were confirmed by the mass spectra and , and measurements. Similar additions of perfluoroisopropenyl

  2- benzoyloxypentafluoropropene的自由基加成反应[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H ^ 5 ]（BPFP），一个˚F烯醇酯，与环戊烷，环己烷和环庚烷在过氧化苯甲酰存在下被示出，得到1 BPFP与环烷烃的：1加成产物。反应产物的结构通过质谱，和测量确定。还研究了全氟异丙烯基环己烷羧酸盐与环烷烃的类似加成。