2,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O
• 分子量: 192.141
• InChiKey: CPHCMLPHTULDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Langlois reagent 、 2,4-二甲基-6-羟基嘧啶 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2,6-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化

  摘要：

  描述了使用CF 3 SO 2 Na / Mn（OAc）3进行嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化，以中等至良好的产率提供了5-三氟甲基嘧啶酮和3-三氟甲基吡啶酮。该反应表明，由于三氟甲基自由基的进攻位置附近的庞大基团而引起的位阻对产率有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.048

文献信息

• 一种5-三氟甲基尿嘧啶的合成方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN108484508B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本申请公开了一种简便条件下制备一种5‑三氟甲基尿嘧啶的合成方法，该方法由尿嘧啶和三氟碘甲烷出发，加入碱后，在可见光照射下，高效率地得到5‑三氟甲基尿嘧啶的结构。得到的部分产物是上市的药物分子或者重要的药物中间体。该方法使用廉价易得的尿嘧啶和三氟碘甲烷为原料，反应过程中仅仅需要光照以及加入廉价的碱而无需使用催化剂，大量生产时，溶剂可以通过减压蒸馏的方法回收。整个生产过程绿色、经济、高效，和以往的生产工艺相比，具有十分显著的优势。
• 一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN108218793B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明提出一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该合成方法不使用金属试剂和有机溶剂，环境友好，适合工业化生产。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入嘧啶酮类化合物和三氟甲基亚磺酸钠，在过苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃‑80℃温度下反应2‑4小时；待反应结束后，进行柱色谱分离，得到含氟嘧啶酮类化合物。本发明能够应用于三氟烷基取代的嘧啶酮类化合物的合成过程中。
• Catalyst-free and visible light promoted trifluoromethylation and perfluoroalkylation of uracils and cytosines
  作者：Yang Huang、Yun-Yun Lei、Liang Zhao、Jiwei Gu、Qiuli Yao、Ze Wang、Xiao-Fei Li、Xingang Zhang、Chun-Yang He

  DOI：10.1039/c8cc07759b

  日期：——

  perfluoroalkyl motifs in the core structure, access to such analogues typically requires multi-step synthesis. Here, we report a mild, metal-free and operationally simple strategy for the direct perfluoroalkylation of uracils, cytosines and pyridinones through a visible-light induced pathway from perfluoroalkyl iodides. This photochemical transformation features synthetic simplicity, mild reaction

  氟烷基化的烯胺酮，例如三氟吡啶和5-三氟甲基尿嘧啶，在药物和农用化学品中具有广泛的应用。尽管这类药物通常在核心结构中带有CF 3和全氟烷基基序，但要获得此类类似物通常需要多步合成。在这里，我们报告了一种温和，无金属且操作简单的策略，可通过可见光诱导的全氟烷基碘化物途径，直接对尿嘧啶，胞嘧啶和吡啶酮进行全氟烷基化。这种光化学转化具有合成简单，反应条件温和，无任何光氧化还原催化剂以及高官能团耐受性的特点，为在药物化学中的应用提供了便捷的途径。
• Imidazopyridine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11174256B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873900A1

  公开（公告）日：2021-09-08