3,5-difluoro-4-methyl-2-methylthiobenzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-methyl-2-methylthiobenzyl alcohol
• 英文别名: (3,5-difluoro-4-methyl-2-methylsulfanylphenyl)methanol
• 化学式: C₉H₁₀F₂OS
• 分子量: 204.241
• InChiKey: PITOIWLQWNBYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(1,1-dimethylethyl)pyrimidin-5-yl]-3,3-dimethylbutanoic acid 、 3,5-difluoro-4-methyl-2-methylthiobenzyl alcohol 生成 (3,5-difluoro-4-methyl-2-methylsulfanylphenyl)methyl 2-(2-tert-butylpyrimidin-5-yl)-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  MCDONALD, EDWARD;SALMON, ROGER;WHITTLE, ALAN JOHN;HUTCHINGS, MICHAEL GORD+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,5-trifluoro-6-methylthio-4-(methoxymethyl)benzoate 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-difluoro-4-methyl-2-methylthiobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物及其立体异构体，其中 R'从烷基；烯烃基；炔烃基；卤代烷基；卤代烯烃基；和环烷基中选择，可选择地被烷基或卤素取代；R2从烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；可选择地被卤素或烷基取代的环烷基；和可选择地被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基中选择；R3从氢和卤素中选择；R4是公式R4-OH的醇残基，当与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氟氯氰菊酯酸结合时形成杀虫酯；X从氧和硫中选择；但是当R'代表1-甲基乙基时，R2可能不代表α-支链烷基或环烷基。

  公开号：

  EP0295839A3

文献信息

• Insecticidally and acaricidally active pyrimidine esters and
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04962109A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl; haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen; R.sup.2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy; R.sup.3 is selected from hydrogen and halogen; R.sup.4 is the residue of an alcohol of formula R.sup.4 --OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; and X is selected from oxygen and sulphur.

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1选自烷基；烯基；炔基；卤代烷基；卤代烯基；和环烷基，可选择地被烷基或卤素取代；R.sup.2选自烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；环烷基，可选择地被卤素或烷基取代；和苯基，可选择地被烷基，卤代烷基，卤素或烷氧基取代；R.sup.3选自氢和卤素；R.sup.4是公式R.sup.4 --OH的醇残基，当与菊酯酸，氯氰菊酯酸或氰戊菊酯酸结合时形成杀虫酯；X选自氧和硫。
• MCDONALD, EDWARD;SALMON, ROGER;WHITTLE, ALAN JOHN;HUTCHINGS, MICHAEL GORD+
  作者：MCDONALD, EDWARD、SALMON, ROGER、WHITTLE, ALAN JOHN、HUTCHINGS, MICHAEL GORD+

  DOI：——

  日期：——
• US4962109A
  申请人：——

  公开号：US4962109A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5010200A
  申请人：——

  公开号：US5010200A

  公开（公告）日：1991-04-23
• Pyrimidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0295839A3

  公开（公告）日：1991-07-31

  This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): and stereoisomers thereof, wherein R' is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl: haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen;R2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy;R3 is selected from hydrogen and halogen;R4 is the residue of an alcohol of formula R4-OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; andX is selected from oxygen and sulphur; provided that R2 may not represent an alpha-branched alkyl group or a cycloalkyl group when R' represents 1-methylethyl.

  这项发明提供了公式（I）的新型杀虫和杀螨活性嘧啶衍生物及其立体异构体，其中 R'从烷基；烯烃基；炔烃基；卤代烷基；卤代烯烃基；和环烷基中选择，可选择地被烷基或卤素取代；R2从烷基；卤代烷基；烷氧基；烷基氨基；二烷基氨基；卤素；可选择地被卤素或烷基取代的环烷基；和可选择地被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基中选择；R3从氢和卤素中选择；R4是公式R4-OH的醇残基，当与菊酯酸、氯氰菊酯酸或氟氯氰菊酯酸结合时形成杀虫酯；X从氧和硫中选择；但是当R'代表1-甲基乙基时，R2可能不代表α-支链烷基或环烷基。