(4,4,4-trifluorobutan-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4,4-trifluorobutan-2-yl)benzene
• 英文别名: 4,4,4-trifluorobutan-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃
• mdl: MFCD11226621
• 分子量: 188.193
• InChiKey: YUWKQOYRBASKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 2-苯基-1-丙烯 在 4-羟基苯硫酚 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到(4,4,4-trifluorobutan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  批量生产和流动中苯乙烯的实际光催化三氟甲基化和氢三氟甲基化

  摘要：

  由于大量潜在的副反应，对于目前的自由基三氟甲基化和氢三氟甲基化方法，苯乙烯代表了具有挑战性的一类底物。在这里，我们描述了针对这些具有挑战性的底物的温和，选择性和广泛适用的光催化三氟甲基化和氢三氟甲基化方案的发展。该方法使用fac-Ir（ppy）3，可见光和廉价的CF 3 I，可应用于多种乙烯基芳烃基材。使用连续流光化学反应条件可以减少反应时间并提高反应选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201608297

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017023905A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: A is CR1 or N; B is CR3 or N; D is CR4 or N; L1 is -(CR7R7)m-; L2 is -(CR7R7)n-; and X, Z, R1, R2, R3, R4, R5,and R6 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  披露了公式(I)化合物或其盐，其中：A是CR1或N；B是CR3或N；D是CR4或N；L1是-(CR7R7)m-；L2是-(CR7R7)n-；X，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
• Trifluoromethyl Thianthrenium Triflate: A Readily Available Trifluoromethylating Reagent with Formal CF₃⁺, CF₃^•, and CF₃^– Reactivity
  作者：Hao Jia、Andreas P. Häring、Florian Berger、Li Zhang、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.1c02606

  日期：2021.5.26

  thianthrenium triflate (TT-CF3+OTf–) as a novel trifluoromethylating reagent, which is conveniently accessible in a single step from thianthrene and triflic anhydride. We demonstrate the use of TT-CF3+OTf– in electrophilic, radical, and nucleophilic trifluoromethylation reactions.

  在这里，我们报告了三氟甲磺酸三氟甲基铊 (TT-CF 3 + OTf – ) 作为一种新型三氟甲基化试剂的合成和应用，该试剂可以方便地从噻蒽和三氟甲磺酸酐一步获得。我们展示了 TT-CF 3 + OTf –在亲电、自由基和亲核三氟甲基化反应中的使用。
• Hydroxytrifluoromethylation of Alkenes Using Fluoroform-Derived CuCF₃
  作者：Xinkan Yang、Lisi He、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01085

  日期：2017.5.5

  Hydroxytrifluoromethylation of alkenes using the fluoroform (CF3H)-derived [CuCF3] reagent is described. In the presence of additive B2Pin2 and air, this reagent effectively facilitates the addition of hydroxy and trifluoromethyl groups across an alkene double bond, a formal hydroxytrifluoromethylation process. Various β-trifluoromethyl alcohols can be synthesized from simple alkenes where the ultimate

  描述了使用衍生自氟仿（CF 3 H）的[CuCF 3 ]试剂对烯烃进行羟基三氟甲基化。在存在添加剂B 2 Pin 2和空气的情况下，该试剂有效地促进了跨烯烃双键的羟基和三氟甲基的加成，这是正式的羟基三氟甲基化过程。各种β-三氟甲基醇可以由简单的烯烃合成，其中最终的CF 3来源是工业副产物氟仿。
• 一种金属单质还原卤代氟烷烃与烯烃制备氟代烷烃取代化合物的方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN113121295B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。