2-methyl-1-[3'-(methylsulfonyl)-3-(5-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-[3'-(methylsulfonyl)-3-(5-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-methyl-1-[4-(3-methylsulfonylphenyl)-2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]triazol-1-yl]phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₂₂F₆N₆O₄S
• 分子量: 664.588
• InChiKey: DQTZFCOYRDHNAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-1-(3'-(methylsulfonyl)-3-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3triazol-1-yl)biphenyl-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-methyl-1-[3'-(methylsulfonyl)-3-(5-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)biphenyl-4-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9834542B2
  申请人：——

  公开号：US9834542B2

  公开（公告）日：2017-12-05