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5,5'-dichloro-2,2'-dimethoxy-biphenyl

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-dichloro-2,2'-dimethoxy-biphenyl
英文别名
5,5'-dichloro-2,2'-dimethoxybiphenyl;5,5'-Dichlor-2,2'-dimethoxy-biphenyl;4-chloro-2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1-methoxybenzene
5,5'-dichloro-2,2'-dimethoxy-biphenyl化学式
CAS
——
化学式
C14H12Cl2O2
mdl
——
分子量
283.154
InChiKey
XDBYLBIYPIXAAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醚 在 chloroauric acid 碘苯二乙酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 17.0h, 以68%的产率得到5,5'-dichloro-2,2'-dimethoxy-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    非活化芳烃的一般金催化的直接氧化偶联。
    摘要:
    描述了使用PhI(OAc)2作为氧化剂的芳烃金催化的轻度和一般氧化均质偶联(13个实例,收率31-81%)。
    DOI:
    10.1039/b714928j
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文献信息

  • A general gold-catalyzed direct oxidative coupling of non-activated arenes
    作者:Anirban Kar、Naveenkumar Mangu、Hanns Martin Kaiser、Matthias Beller、Man Kin Tse
    DOI:10.1039/b714928j
    日期:——
    A gold-catalyzed mild and general oxidative homo-coupling of arenes using PhI(OAc)2 as the oxidant is described (13 examples, 31-81% yield).
    描述了使用PhI(OAc)2作为氧化剂的芳烃金催化的轻度和一般氧化均质偶联(13个实例,收率31-81%)。
  • Verfahren zur Herstellung von Hydrogelen in Form kugelförmiger Perlen grösseren Durchmessers
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0000507A1
    公开(公告)日:1979-02-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung einheitlicher, kugelförmiger Perlen mit einem Durchmesser bis zu 5 mm, weiche aus einem vernetzten, wasserunlöslichen Hydrogel bestehen. Hydrogele dieser Art werden mittels suspendierter Polymerisation in konzentrierten Lösungen eines Salzes, in denen monoolefinische Monomere und endständig diolefinische Macromere enthalten sind, in Gegenwart eines wasserunlöslichen, gallertartigen, stark wasserbindenden anorganischen Metallhydroxids als Suspensionsmittel in Abwesenheit von überschüssigem Alkali hergestellt. Hydrogele dieser Art können in vielfacher Weise für pharmazeutische und industrielle Zwecke verwendet werden.
    本发明涉及一种改良工艺,用于生产直径不超过 5 毫米的均匀球形珠子,这种珠子由交联的不溶于水的水凝胶组成。这种水凝胶的制备方法是:在不含过量碱的情况下,在含有单烯烃单体和末端二烯烃大分子的盐的浓溶液中,以不溶于水、胶状、强水结合的无机金属氢氧化物为悬浮剂,进行悬浮聚合。这种类型的水凝胶可用于多种制药和工业用途。
  • Inhibition of Enterococcus faecalis biofilm formation by highly active lactones and lactams analogues of rubrolides
    作者:Ulisses A. Pereira、Luiz C.A. Barbosa、Célia R.A. Maltha、Antônio J. Demuner、Mohammed A. Masood、Andréa L. Pimenta
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.05.035
    日期:2014.7
    Seven beta-aryl substituted gamma-alkylidene-gamma-lactones analogues of rubrolides were synthesized from mucobromic acid and converted through a lactamization with isobutylamine into their corresponding gamma-hydroxy-gamma-lactams (76-85%). These lactams were converted into (Z)- and (E)-gamma-alkylidene-gamma-lactams (23 -45%). All compounds were fully characterized by IR, NMR (H-1 and C-13), COSY and HETCOR bidimensional experiments, and NOE difference spectroscopy experiments when necessary. Evaluation of these three different classes of compounds against Enterococcus faecalis biofilm formation showed that all classes are active and the highest biofilm inhibition activity was caused by lactam 13f (IC50 = 0.76 mu g/mL). Moreover, in almost all cases at least one of the lactams is more active than its correspondent gamma-alkylidene-gamma-lactone. The use of rubrolides as a lead structure has proven successful for the identification of new compounds displaying novel antibacterial activities, namely biofilm inhibition, which have the potential for the development of antimicrobial drugs targeted to inhibition of the initial stages of bacterial infections, rather than bacterial viability. Such drugs are less prompt to induce bacterial resistance, being therefore a more cost-effective investment for pharmaceutical research. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • STEREOCHEMISTRY OF DIPHENYLS.<sup>1</sup> XXVI. THE EFFECT OF SUBSTITUTION ON THE RATE OF RACEMIZATION OF CERTAIN OPTICALLY ACTIVE DIPHENYLS
    作者:H. C. Yuan、Roger Adams
    DOI:10.1021/ja01350a047
    日期:1932.11
  • Aver'yanov, S. F.; Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1089 - 1098
    作者:Aver'yanov, S. F.、Rudenko, A. P.
    DOI:——
    日期:——
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